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            上海信帆生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第13年

            13764793648

            基質(zhì)金屬蛋白酶/明膠酶譜法試劑盒
            ELISA試劑盒
            干擾物質(zhì)
            血清及相關(guān)類產(chǎn)品
            生化法試劑盒
            實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)項(xiàng)目
            質(zhì)控品/校準(zhǔn)品
            RIA免疫檢測(cè)
            品牌生化試劑
            檢測(cè)試劑盒
            抗體和抗原
            胰島素(Insulin)試劑盒
            補(bǔ)體蛋白試劑盒
            腫瘤壞死因子elisa試劑盒
            白介素Elisa試劑盒
            化學(xué)溶液
            檢測(cè)試劑
            GIBCO培養(yǎng)基
            商城
            染色試劑
            試劑
            生化指示劑
            標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
            科研用二抗
            動(dòng)物紅細(xì)胞懸液
            生物試劑
            染色液
            科研細(xì)胞
            生化試劑
            生化實(shí)驗(yàn)代測(cè)
            細(xì)胞因子及重組蛋白
            合成多肽

            植物6-芐氨基喋呤(6BA)檢測(cè)試劑盒簡(jiǎn)介!

            時(shí)間:2017-12-11閱讀:2070
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            植物6-芐氨基喋呤(6BA)檢測(cè)試劑盒簡(jiǎn)介!

            檢測(cè)目的

            本試劑盒用于測(cè)定植物血清、血漿及相關(guān)液體樣本中6-芐氨基喋呤(6BA)含量。

            實(shí)驗(yàn)原理

            本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物6-芐氨基喋呤(6BA)水平。用純化 的植物6-芐氨基喋呤(6BA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中 依次加入6-芐氨基喋呤(6BA),再與 HRP 標(biāo)記的6-芐氨基喋呤(6BA)抗 體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的6-芐氨基喋呤(6BA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過(guò)標(biāo) 準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物6-芐氨基喋呤(6BA)濃度。

            ELISA 的樣本實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

            在收集樣本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃,必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的樣本,及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?。?duì)于隔天再檢測(cè)的樣本,及時(shí)分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的,-70℃凍存?zhèn)溆?。?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。

            液體類標(biāo)本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

            植物6-芐氨基喋呤(6BA)檢測(cè)試劑盒簡(jiǎn)介!

            • 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
            • 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
            • 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
            • 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
            • 培養(yǎng)細(xì)胞:檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
            • 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
            • 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
            • 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
            •  

            • 注意事項(xiàng)

               

            • 1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未 用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

            • 2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

            • 3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間 控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

              4 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD  大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì) 算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

            • 5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

            • 6.底物請(qǐng)避光保存。

            • 7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

            • 8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

            • 9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

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              植物6-芐氨基喋呤(6BA)檢測(cè)試劑盒簡(jiǎn)介!

               

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