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            上海信帆生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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            木質(zhì)素染色液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

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            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2024-10-22 10:25:57瀏覽次數(shù):800次

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            木質(zhì)素染色(氯代亞硫酸法) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑在國內(nèi)研發(fā)和包裝高技術(shù)、高質(zhì)量和有價(jià)格競(jìng)爭力的產(chǎn)品,面向世界,服務(wù)國內(nèi)。?木質(zhì)素染色液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

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            木質(zhì)素染色(氯代亞硫酸法) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
            產(chǎn)品名稱: 木質(zhì)素染色(氯代亞硫酸法)
            規(guī)格:2×100ml
            用途:利用氯代亞硫酸鹽顯色,染色后木質(zhì)化的細(xì)胞壁呈亮紅色
            注意事項(xiàng):
            儲(chǔ)存條件:室溫,6個(gè)月
            0
            木質(zhì)素染色液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
            DNA復(fù)制的特點(diǎn):
            1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時(shí),以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA,每個(gè)子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明。
            2.有一定的復(fù)制起始點(diǎn):DNA在復(fù)制時(shí),需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)(復(fù)制子)。在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè),而在真核生物中則為多個(gè)。
            3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸。
            4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時(shí),以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制。
            5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時(shí)的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時(shí)基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時(shí)則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)。DNA在復(fù)制時(shí),由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為100個(gè)核苷酸。
            木質(zhì)素染色(氯代亞硫酸法) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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