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熒光抗體稀釋液(EvansBlue法) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 熒光抗體稀釋液(EvansBlue法)
規(guī)格：50ml
用途：熒光抗體稀釋,消除熒光抗體非特異性染色,可以用于減緩各種常見熒光抗體的熒光淬滅。Leagene熒光抗體稀釋液主要由伊文思藍、抗熒光衰減劑組成。
注意事項：
儲存條件：4℃,避光,12個月
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熒光抗體稀釋液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
轉(zhuǎn)座:轉(zhuǎn)座又稱為轉(zhuǎn)位(transposition),是指DNA的片段或基因從基因組的一個位置轉(zhuǎn)移到另一個位置的現(xiàn)象。這些能夠在基因組中自由游動的DNA片段包括插入序列和轉(zhuǎn)座子兩種類型。
⑴插入序列:典型的插入序列(insertion sequence,IS)是長750-1500bp的DNA片段,由兩個分離的反向重復(fù)序列和一個轉(zhuǎn)座酶基因。當轉(zhuǎn)座酶基因表達時,即可引起該序列的轉(zhuǎn)座。其轉(zhuǎn)座方式主要有保守性轉(zhuǎn)座和復(fù)制性轉(zhuǎn)座。
⑵轉(zhuǎn)座子:轉(zhuǎn)座子(transposons)是可從一個染色體位點轉(zhuǎn)移到另一個位點的分散的重復(fù)序列,含兩個反向重復(fù)序列、一個轉(zhuǎn)座酶基因和其他基因(如抗生素抗性基因)。
免疫球蛋白重鏈基因由一組可變區(qū)基因(VH)和一組恒定區(qū)基因(CH)構(gòu)成,通過這些基因的選擇性轉(zhuǎn)座和重組,就可以轉(zhuǎn)錄表達出各種各樣的免疫球蛋白重鏈,以對付不同的抗原。基因重組的方式:
⑴位點特異性重組:在整合酶的催化下,兩段DNA序列的特異的位點處發(fā)生整合并共價連接,稱為位點特異性重組。
⑵同源重組:發(fā)生在同源DNA序列之間的重組稱為同源重組(homologous recombination)。這種重組方式要求兩段DNA序列類似,并在特定的重組蛋白或酶的作用下完成。
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