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            上海信帆生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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            組織樣本中甘油含量檢測(cè)試劑盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2024-10-24 16:27:18瀏覽次數(shù):1089次

            聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            組織樣本中甘油含量檢測(cè)試劑盒,甘油是甘油三酯的水解產(chǎn)物。與游離脂肪酸一樣,甘油含量是甘油三酯水解反應(yīng)的可靠檢測(cè)指標(biāo),但檢測(cè)更加方便。本試劑盒采用優(yōu)化步驟,能夠檢測(cè)實(shí)體組織、細(xì)胞中的甘油含量,線性范圍為10-1200µmol/L

            所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

             組織樣本中甘油含量檢測(cè)試劑盒


             甘油測(cè)定

            1. 參見下表加樣。待測(cè)樣品體積 10µl,多加可能會(huì)抑制反應(yīng)。

            2. 37oC 或 25oC 反應(yīng) 10 分鐘。反應(yīng)平衡后顏色在60 分鐘內(nèi)穩(wěn)定。

            3. 先用蒸餾水+工作液的空白管調(diào)零,然后測(cè)定各管 OD 值。

            4. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算甘油濃度。

            附 Excel 作圖步驟:各標(biāo)準(zhǔn)管 OD 值為 y 軸,標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 x 軸。(1)鼠標(biāo)左鍵圈住數(shù)據(jù),點(diǎn)擊做圖向?qū)?,選擇-散點(diǎn)圖-,點(diǎn)擊-完成-。(2)鼠標(biāo)右鍵點(diǎn)圖上的某一點(diǎn),點(diǎn)擊-添加趨勢(shì)線-,點(diǎn)擊-選項(xiàng)-,點(diǎn)擊-顯示公式-和-R2 值-。

            5. 以每 mg 蛋白濃度或細(xì)胞數(shù)校正甘油含量。見說明書

             

            說明:

            1.血紅蛋白>2g/L、膽紅素>0.25g/L、二硫蘇糖醇、巰基乙醇、高濃度EDTA干擾測(cè)試。

            2.紅細(xì)胞糖酵解時(shí)合成磷酸甘油影響測(cè)定。

             


            原理:在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化為 3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化產(chǎn)生過氧化

            氫;在過氧化物酶作用下生色底物轉(zhuǎn)化為苯醌亞胺,其光密度值與甘油濃度成正比。

             

            適用范圍:測(cè)定實(shí)體組織、細(xì)胞中的甘油濃度。組成 (105 次微板測(cè)定或 30 次 1 ml 比色杯測(cè)定):

            (1) 裂解液 50 ml

            (2) R1 試劑 16 ml

            (3) R2 試劑 4 ml

            (4) 4 mmol/L 甘油標(biāo)準(zhǔn)品 1 ml

            4 oC,儲(chǔ)存 3 月。


            所需設(shè)備:酶標(biāo)儀、生化分析儀或 721、722 型可

            見光分光光度計(jì)。佳工作波長 550nm,如無此波

            長建議優(yōu)先選用 570nm、次選 530、490nm。


            一 組織細(xì)胞裂解

            細(xì)胞(包括分化的脂肪細(xì)胞)裂解: 消化、離心收集細(xì)胞。或直接在培養(yǎng)皿內(nèi)裂解。通常6孔板單孔約2x106個(gè)細(xì)胞,75cm2瓶約1x107細(xì)胞。按比例每 1~2 x 106細(xì)胞加 0.1ml 裂解液,混勻,靜置 10 分鐘。


            動(dòng)物組織裂解:

            切記要預(yù)先將新鮮組織切稱重后再進(jìn)行保存。組織凍存后再進(jìn)行解凍、剪切、稱重可能會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的測(cè)量誤差。離心管精確稱重,加入組織塊后再稱重,二者相減(即減量稱重法)計(jì)算組織量(約 100mg)。強(qiáng)烈建議按比例每 1mg 組織加10µl裂解液以減少樣品間蛋白和脂質(zhì)含量變異而產(chǎn)生的誤差。(注意;裂解液用量在 1ml 或更多可保證有效的裂解與脂質(zhì)提?。?。用電動(dòng)高速勻漿器或手動(dòng)玻璃勻漿器破碎組織。(不推薦超聲方法,因其不能*和均勻破碎。應(yīng)根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)調(diào)整初始的組織細(xì)胞加入量),而后,靜置 10 分鐘。


            組織樣本中甘油含量檢測(cè)試劑盒

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