近日，*凍干劑型埃博拉病毒疫苗——重組埃博拉病毒病疫苗（腺病毒載體）的新藥注冊申請獲得國家*批準(zhǔn)。該疫苗是由我國獨立研發(fā)、具有*自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新性重組疫苗產(chǎn)品。

　　2014年，西非地區(qū)暴發(fā)了有史以來zui嚴(yán)重的埃博拉疫情，造成至少1.13萬人喪生，世界衛(wèi)生組織將其列為對人類危害zui嚴(yán)重的疾病之一。據(jù)了解，我國此次批準(zhǔn)的埃博拉病毒病疫苗采用了*的復(fù)制缺陷型病毒載體技術(shù)和無血清高密度懸浮培養(yǎng)技術(shù)，可同時激發(fā)人體細(xì)胞免疫和體液免疫，在保證安全性的同時，還具備良好的免疫原性。此外，該疫苗還突破了病毒載體疫苗凍干制劑的技術(shù)瓶頸。在此之前，僅有美國和俄羅斯兩個國家具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。與國外的液體劑型埃博拉疫苗相比，我國的凍干劑型埃博拉病毒病疫苗具備更為優(yōu)良的穩(wěn)定性，特別是在非洲等高溫地區(qū)進(jìn)行運輸和使用時，具備更加突出的優(yōu)勢。

　　據(jù)悉，該疫苗由國投創(chuàng)新投資管理有限公司投資企業(yè)——康希諾生物股份公司，與軍事醫(yī)學(xué)*生物工程研究所聯(lián)合研發(fā)成功。