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            血小板計數法(直接試管法)

            閱讀:1231      發(fā)布時間:2013-6-19
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            1 原理 用一種能破壞血液中的紅細胞,但能保護血小板形態(tài)完整的稀釋液稀釋血液,滴入血細胞計數池,在高倍鏡下直接計數血小板數。 2 器材和試劑 器材同白細胞計數法。稀釋液用許汝和氏尿素稀釋液。許汝和氏尿素稀釋液配制法:尿素10g,福爾馬林0.1ml, 枸櫞酸鈉0.5g,加水至100ml,溶解后過慮,在冰箱內保存。 3 操作步驟 a.用2ml吸管準確吸取血小板稀釋液0.38ml置小試管中。b.從耳垂采血,用0.02ml吸管準確吸取*滴血,吹入稀釋液中,并吹吸兩次洗凈吸管壁內的血。 c.充分振搖,滴入計數池,靜置15~20分鐘,使血小板下沉,以便計數。d.在高倍鏡下用計數紅細胞所用的5個中方格中的血小板數,乘以1000,即得每立方毫米血中血小板數。 e.血小板在稀釋液中表現為富于折光之小點,約為紅細胞的1/2~1/3大小。 4 注意事項

            a.取血時動作要迅速,穿刺要深。

            b.一定要用*滴血,以使血小板保持完整,在稀釋液中易于分散。否則,血小板因耳垂受擠壓而破壞較多,形態(tài)也不規(guī)則,在稀釋液中不易分散,這樣,會使計數結果偏低。

            c.尿素在室溫中容易分散而失效,故稀釋液盡可能小量配制,并保存于冰箱之中。

            d.如紅細胞不*溶解,影響血小板計數的準確性時,可加大稀釋倍數,或另換稀釋液。

            e.如室溫較高時,可將滴好的計數池放在培養(yǎng)皿下,中間放一濕棉球,以防計數池中的稀釋液干掉。

             

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