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            廣州信譜徠科學(xué)儀器有限公司
            中級會(huì)員 | 第6年

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            液相色譜柱
            固相萃取柱
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            標(biāo)準(zhǔn)品
            試劑
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            瓶口分液器
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            實(shí)驗(yàn)室儀器

            常規(guī)反相分析色譜柱柱清洗與再生的推薦步驟

            時(shí)間:2025/1/15閱讀:816
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            常規(guī)反相分析色譜柱柱清洗與再生的推薦步驟


              壓力升高,色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔,分離度降低,這些都強(qiáng)烈提示色譜柱受到污染??刹捎靡韵虏襟E處理:

            1. 如系統(tǒng)接有在線過濾器和保護(hù)柱,首先排查在線過濾器與保護(hù)柱,進(jìn)行更新替換。日常操作中,當(dāng)壓力升高10%或柱效降低10%時(shí),就應(yīng)考慮更換在線過濾器和/或保護(hù)柱。

            2. 使用高比例的有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗(請注意避免鹽析出,通??墒褂锰荻壬叻ǎ缓缶S持在高比例甚至100%有機(jī)溶劑條件下)。此操作通??上慈ゴ蟛糠治廴疚?。

            3. 如有機(jī)溶劑清洗不能解決問題,可采用如下方法進(jìn)行色譜柱的清洗和再生。根據(jù)樣品性質(zhì)以及你所了解的污染物性質(zhì)選擇清洗方法,用20倍柱體積(即,對于4.6x250 mm柱,相當(dāng)于80 mL)HPLC級溶劑清洗色譜柱,將流動(dòng)相溫度升至35-55℃可提高清洗效率。

            極性樣品

            非極性樣品


            1.

            1.異丙醇*

            選擇1:連續(xù)進(jìn)幾針DMSO(二甲基亞砜),以溶解柱頭析出樣品

            2.甲醇

            2.THF**

            3.THF*

            3.二氯甲烷**

            選擇210-90%B梯度沖洗,其中A0.1%TFA水溶液,B0.1%TFA乙腈。

            4.甲醇

            4.正己烷

            5.

            5.異丙醇

            選擇3:使用7M鹽酸胍或7M尿素水溶液(配制后膜過濾)沖洗色譜柱,促使柱上吸附蛋白樣品變性溶解。

            6.流動(dòng)相

            6. 流動(dòng)相









            * 注意防止緩沖鹽析出,可調(diào)整為適當(dāng)比例的異丙醇和水的混合溶液

            ** 除非確保您的系統(tǒng)與四氫呋喃和正己烷完全兼容,否則四氫呋喃或正己烷只有在色譜柱無法用反相有機(jī)溶劑如乙腈清洗干凈時(shí)才考慮使用。降低流速及操作溫度,并盡量減少系統(tǒng)在四氫呋喃和正己烷中的暴露時(shí)間。

             

            4. 可以考慮對色譜柱進(jìn)行倒沖,特別是當(dāng)問題表現(xiàn)為壓力急劇升高,提示有顆粒型物質(zhì)直接堵塞于色譜柱入口端篩板處時(shí)。操作時(shí),將色譜柱倒接,并與檢測器斷開。使用低流速0.2 ml/min,進(jìn)行過夜沖洗,并封堵檢測器入口及出口端以免溶劑揮干產(chǎn)生氣泡。甚或,將色譜柱小心的打開,直接更換柱入口端篩板。注意!這類操作需要技巧,僅作問題確實(shí)無法得到有效解決時(shí)的最后嘗試,或供某些經(jīng)驗(yàn)豐富的分析操作人員參考使用。


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