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很多小伙伴都疑惑，細(xì)胞被支原體污染后的特征是什么？如何鑒別細(xì)胞被支原體污染了？今天，小愛帶大家分享兩個(gè)支原體污染的案例，共同探尋一下細(xì)胞被支原體污染后的特征。

圖1 感染支原體的EBTr（牛胚氣管細(xì)胞）

01 牛胚氣管細(xì)胞

先來(lái)觀察一下被支原體污染的牛胚氣管細(xì)胞（圖1），由成纖維樣逐漸變得類上皮樣；質(zhì)膜鋪展，潰爛；輪廓不清，邊界模糊。再看右圖，細(xì)胞處于邊增殖邊凋亡的狀態(tài)，漂浮凋亡細(xì)胞過(guò)多。

圖2 感染支原體的HT1080（人纖維肉瘤細(xì)胞）

02 人纖維肉瘤細(xì)胞

再觀察一下被支原體污染的人纖維肉瘤細(xì)胞HT1080（圖2），由上皮樣逐漸變得類成纖維樣，胞體細(xì)長(zhǎng)，和前面的牛胚氣管細(xì)胞形態(tài)變化剛好相反；偽足伸長(zhǎng)，出現(xiàn)明顯的拉絲現(xiàn)象，表明細(xì)胞可能在“痛苦"地遷移。使用了支原體殺除試劑（abs9375），清除了支原體以后，如右圖所示，細(xì)胞逐漸恢復(fù)了上皮樣形態(tài)，拉絲減少。

圖3 細(xì)胞膜上的支原體集落

03 支原體集落

給大家展示貼附在細(xì)胞膜上的支原體集落（圖3），支原體是目前已知最小的原核生物，直徑大小在0.1-0.3um，比細(xì)菌還要小。支原體可在培養(yǎng)液、細(xì)胞膜、細(xì)胞內(nèi)增殖。單個(gè)支原體需要借助于電鏡才可以觀察到具體形態(tài)，圖中膜上的黑點(diǎn)為支原體集落。細(xì)胞背景干凈，形態(tài)沒有大的變化，但質(zhì)膜粗糙，布滿黑點(diǎn)。

主要特征
細(xì)胞被支原體污染
1增殖減慢；
2上清液澄澈；
3背景干凈；
4細(xì)胞形態(tài)異常（拉絲、鋪展）；
5更換新的培養(yǎng)液細(xì)胞狀態(tài)沒有恢復(fù)。

細(xì)胞被支原體污染后的共性表現(xiàn)為細(xì)胞增殖減慢、上清液澄澈、背景干凈，這3點(diǎn)可以明確地排除真、細(xì)菌污染。值得一提的是，當(dāng)給細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)體系不佳時(shí)，細(xì)胞也會(huì)表現(xiàn)出形態(tài)異常，所以，我們可以給細(xì)胞更換新的培養(yǎng)液，如果細(xì)胞也沒有恢復(fù)正常形態(tài)，此時(shí)判斷細(xì)胞極有可能被支原體“附身"了。

上述的判斷方法需要豐富的經(jīng)驗(yàn)積累，日常細(xì)胞培養(yǎng)中，我們還可以用PCR擴(kuò)增試劑盒檢測(cè)細(xì)胞是否有支原體污染。

圖4 支原體檢測(cè)試劑盒（PCR法）    
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
? 本試劑盒檢測(cè)靈敏度高，可檢測(cè)低至20個(gè)拷貝的支原體；
? 實(shí)驗(yàn)時(shí)間短，3小時(shí)即可完成；
? 已在多個(gè)支原體品種上做過(guò)驗(yàn)證。

表1 產(chǎn)品組分表

該試劑盒檢測(cè)到的支原體類別

M.fermentans(發(fā)酵支原體)、M.hyorhinis(豬鼻支原體)、M.arginini(精氨酸支原體)、M. Orale(口腔支原體)、M.hominis(人型支原體)、M.bovis(牛支原體)、M.pneumoniae(肺炎支原體)、M.pirum(梨支原體)、M.gallisepticum(雞毒支原體)、Ureaplasma spp(解脲支原體)、A.laidlawii(萊氏無(wú)膽甾原體)等11種以上支原體。

作用原理

試劑盒使用的混合引物是針對(duì)支原體16s rRNA序列的保守區(qū)域設(shè)計(jì)的特異性引物，可直接使用細(xì)胞培養(yǎng)液作為PCR模板，特異性擴(kuò)增支原體DNA。

使用方法
支原體檢測(cè)試劑盒（PCR法）
01樣品準(zhǔn)備
取適量待檢細(xì)胞培養(yǎng)上清于潔凈的PCR管中（如果是血清樣本，可用 Mycoplasma Free Water 稀釋），利用PCR儀95℃熱處理5min后作為模板；

02PCR體系配制
每次實(shí)驗(yàn)需設(shè)置陰性對(duì)照（將1μL待檢樣品換成等量的Mycoplasma Free Water）與陽(yáng)性對(duì)照（在1μL待檢樣品中加入0.5μL Positive Control后一起作為Template），實(shí)驗(yàn)時(shí)戴一次性口罩與手套，謹(jǐn)慎操作，防止操作不當(dāng)引入外源支原體污染；

03PCR程序設(shè)置

04凝膠電泳
取10μL PCR產(chǎn)物，使用1%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測(cè)；

05結(jié)果分析
每次實(shí)驗(yàn)通過(guò)與陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照檢測(cè)結(jié)果比較確認(rèn)樣品支原體污染情況，陽(yáng)性條帶大小500bp左右。如陰性對(duì)照檢測(cè)結(jié)果中有條帶很有可能是PCR體系中出現(xiàn)污染，建議重新實(shí)驗(yàn)確認(rèn)結(jié)果。如有必要，也可對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行常規(guī)測(cè)序，以確定具體的支原體種屬。
如果您的細(xì)胞真的“中鏢"了，也不要怕，我們的支原體殺除試劑為您的細(xì)胞披荊斬棘，保駕護(hù)航。

圖5 支原體清除劑（abs9375-200uL×5）

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1）特異性清除培養(yǎng)基中的支原體；
2）只需要3-6天，便可以有效清除支原體；
3）活性成分為多肽類，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性；
4）對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)毒性，在100多種細(xì)胞上進(jìn)行過(guò)驗(yàn)證，包括但不限于 HEK293、Hela、MCF-7、MRC-5、NIH-3T3、CCC-ESF、CHO-S、CHO-K1、CHO-DG44、H295R、HL-60、K562、MDA-MB-231、SP2/0、T47D、BM和BV2等；
5）廣譜性，可替代雙抗，可以清除常見的革蘭氏陰性和陽(yáng)性菌；
6）可直接加入血清、培養(yǎng)基中，用于清除支原體污染；

使用方法

1）收到貨后，將試劑管瞬時(shí)離心(3000rpm，3～5s)保存。
2）推薦稀釋比例為1:1000。例如10mL的培養(yǎng)基加入10μL的Treatment混勻。
3）棄去舊的培養(yǎng)基，用PBS將細(xì)胞清洗干凈，再加入含有支原體清除劑的新鮮培養(yǎng)基，1天1次， 連續(xù)處理3天；或者2天1次，連續(xù)處理5～6天。若細(xì)胞污染非常嚴(yán)重時(shí)，需延長(zhǎng)處理時(shí)間。
4）若細(xì)胞對(duì)支原體清除劑敏感，或生長(zhǎng)明顯被抑制時(shí)，請(qǐng)參考以下推薦參數(shù)。
表3

5）處理完畢后，加入新鮮培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中可添加支原體預(yù)防劑（abs9376）預(yù)防支原體再次污染。

本期講解就到這里了

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