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            聚凝胺(Polybrene),基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑

            閱讀:694        發(fā)布時(shí)間:2023-10-26

            產(chǎn)品介紹

            聚凝胺(Polybrene),也稱海美溴銨 (Hexadimethrine Bromide),是一種多聚陽離子聚合物。聚凝胺目前廣泛用于逆轉(zhuǎn)錄病毒及慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染,作用機(jī)理可能是通過中和細(xì)胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥從而促進(jìn)吸附作用。聚凝胺也常用于哺乳動物細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)以增強(qiáng)脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率。其也是一種有名的抗肝素劑(肝素拮抗劑),用來生產(chǎn)非特異性凝集的紅細(xì)胞。另外,由于少量的聚凝胺在自動測序分析中可以增加多肽的降解現(xiàn)象,因此聚凝胺也多用于蛋白測序。

             

            使用方法

            本品為無菌溶液,濃度為10mg/mL使用時(shí)一般按1:1000-1:2000稀釋,依細(xì)胞種類不同稀釋比例不同,具體查閱相關(guān)文獻(xiàn)或根據(jù)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)來調(diào)整。

             

            實(shí)驗(yàn)1:病毒感染

            (1)重組逆轉(zhuǎn)錄病毒原液的制備:取5mL生長培養(yǎng)基加入約含單層轉(zhuǎn)染逆轉(zhuǎn)錄包裝細(xì)胞的100mm培養(yǎng)盤內(nèi)。孵育24h后,吸去培養(yǎng)液并用0.45μm濾器過濾。

            (2)待感染細(xì)胞的培養(yǎng):100mm培養(yǎng)盤內(nèi)加入10mL完quan培養(yǎng)基,細(xì)胞密度約為5×105/盤。

            (3)病毒感染:細(xì)胞培養(yǎng)24h后,吸去完quan培養(yǎng)液。用含聚凝胺的2mL病毒上清(或?qū)⒉《驹合♂尩?mL)感染細(xì)胞,聚凝胺的終濃度為5μg-10μg/mL。37°C孵育3-6h。

            (4)收集病毒顆粒:加入8mL完quan培養(yǎng)基。感染3天后,按照1:5的比例用選擇培養(yǎng)基裂解細(xì)胞。

             

            實(shí)驗(yàn)2:DNA轉(zhuǎn)染

            (1)完quan生長培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,培養(yǎng)細(xì)胞密度約50%。

            (2)孵育細(xì)胞18-24h后準(zhǔn)備DNA-培養(yǎng)基-聚凝胺混合液,按如下操作制備混合液:

            ①添加完quan培養(yǎng)基(60mm培養(yǎng)皿2mL,100mm培養(yǎng)皿3mL)37°C預(yù)熱;

            ②添加10ng~10µg質(zhì)粒輕輕混勻;

            ③加入聚凝胺至終濃度為5μg-10μg/mL。輕輕混勻。以上每個(gè)成分需要按順序加入。

            (3)去除培養(yǎng)基,在細(xì)胞中加入DNA-培養(yǎng)基-聚凝胺溶液,在37°C孵育細(xì)胞6-20h。細(xì)胞培養(yǎng)的前6h內(nèi)約每1.5h輕柔混勻。

            (4)去除DNA-培養(yǎng)基-Polybrene溶液。用DMSO shocksolution(15%DMSOin1×HBSS)輕輕蓋住細(xì)胞(60mm培養(yǎng)皿3mL,100mm培養(yǎng)皿4mL)。每次加入溶液時(shí)用手輕輕搖晃培養(yǎng)盤10s,使得液體均勻分布。然后37℃孵育細(xì)胞4min。

            (5)立即去除DMSO shocksolution,用完quan生長培養(yǎng)基輕輕清洗細(xì)胞2次。對于60mm培養(yǎng)皿每次用5mL培養(yǎng)液清洗,100mm培養(yǎng)皿每次用10mL培養(yǎng)液清洗。

            (6)加入完quan培養(yǎng)基到細(xì)胞中;

            (7)穩(wěn)定轉(zhuǎn)化:去除生長培養(yǎng)基,按照1:5的比例用選擇培養(yǎng)基裂解細(xì)胞。瞬時(shí)表達(dá):去除生長培養(yǎng)基,加入新鮮的生長培養(yǎng)基。24-72h后收獲細(xì)胞。

             

            應(yīng)用案例

            例1:聚凝胺用于慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染

            在篩選穩(wěn)定表達(dá)ORF3a的多克隆THP-1細(xì)胞株實(shí)驗(yàn)中,研究人員在收集慢病毒上清液后,加入8μg/mL Polybrene感染THp-1細(xì)胞。

             

            參考文獻(xiàn):SARS-CoV-2 ORF3a positively regulates NF-κB activity by enhancing IKKβ-NEMO interaction.Virus Research,2023.

             

            例2:聚凝胺用于假病毒中和試驗(yàn)

            在銀杏酸抑制SARS-CoV-2及其變異體的機(jī)制研究中,將受試化合物與hACE2/HEK293T細(xì)胞在37℃預(yù)孵育1h,然后在每孔中加入SARS-CoV-2假病毒和6μg/mL Polybrene孵育24 h,感染后48h計(jì)算IC50。

            參考文獻(xiàn):Ginkgolic acids inhibit SARS-CoV-2 and its variants by blocking the spike protein/ACE2 interplay. International Journal of Biological Macromolecules,2023.

             

            例3:聚凝胺用于篩選-D-表型紅細(xì)胞

            在初篩選實(shí)驗(yàn)中,聚凝胺按4/ 3梯度連續(xù)稀釋制備梯度液,以聚凝胺梯度液:IgG抗-D比例 3:2配制混合液,在96孔板中,每孔加入30μL上述混合液后,每列再依次加 0~35μL LIM液(以 5μL為梯度遞增),最后加入 30μL 3%紅細(xì)胞懸液,混勻,500×g離心5 min,750 rpm震蕩 3 min,觀察不同表型細(xì)胞結(jié)果。

            參考文獻(xiàn):趙俸涌,王中英,張玉宇等.應(yīng)用聚凝胺篩選-D-表型紅細(xì)胞的研究[J].中國輸血雜志, 2021.

             

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