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            HA-Tag (C29F4) Rabbit mAb

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            • HA-Tag (C29F4) Rabbit mAb
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            • 所在地
            在線詢價 收藏產(chǎn)品

            更新時間:2024-07-05 15:35:52瀏覽次數(shù):613

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            產(chǎn)品簡介

            抗體名: HA標簽(C29F4)兔單克隆抗體 濃度: 見優(yōu)寧維 % 靶點: 見優(yōu)寧維 宿主: 見優(yōu)寧維 用途范圍: 詳見說明書 ......

            詳細介紹

            溫馨提示:優(yōu)寧維所有產(chǎn)品和服務僅用于科學研究,不用于臨床等研究及其他用途提供產(chǎn)品和服務(也不為任何個人提供產(chǎn)品和服務)!

            反應性所有物種
            靈敏度轉(zhuǎn)染性
            MW (kDa)
            來源/同種型兔 IgG

            應用關(guān)鍵詞:

            • WB- 蛋白質(zhì)印跡法
            • IP-免疫沉淀法
            • IHC-免疫組織化學法
            • ChIP-染色質(zhì)免疫沉淀法
            • IF-免疫熒光法
            • F-流式細胞術(shù)
            • E-P-ELISA 肽

            物種交叉反應性關(guān)鍵詞:

            • H-人
            • M-小鼠
            • R-大鼠
            • Hm- 倉鼠
            • Mk-猴
            • Vir- 病毒
            • Mi-水貂
            • C-雞
            • Dm-黑腹果蠅
            • X-爪蟾
            • Z-斑馬魚
            • B-牛
            • DG-犬
            • PG-豬
            • Sc-釀酒酵母
            • Ce-秀麗隱桿線蟲
            • Hr-馬
            • All-預期所有物種

            產(chǎn)品使用信息

            為了獲得的 ChIP 結(jié)果,每次免疫沉淀使用 10 μl 抗體和 10 μg 染色質(zhì)(大約 4 x 106 個細胞)。該抗體已使用 SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kits 進行了驗證。

            應用稀釋度
            蛋白質(zhì)印跡法1:1000
            免疫沉淀法1:50
            免疫組織化學(石蠟)1:800 - 1:3200
            免疫熒光法(免疫細胞化學)1:800 - 1:1600
            流式細胞術(shù)1:800 - 1:1600
            染色質(zhì)免疫沉淀法1:50

            保存

            保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

            特異性/靈敏度

            HA-Tag (C29F4) Rabbit mAb 可檢測含有 HA 表位標簽的外源表達蛋白質(zhì)。該抗體可與未知來源的 ~100kDa 蛋白發(fā)生交叉反應。

            物種反應性:

            預期的所有物種

            來源/純化

            通過使用含有流感血凝素表位 (YPYDVPDYA) 的合成肽對動物進行免疫接種來產(chǎn)生單克隆抗體。

            背景

            在使用免疫印跡法、免疫沉淀法和免疫染色技術(shù)對蛋白進行標記和檢測時,表位標簽十分有用。由于分子量小,它們不太可能對標記蛋白的生化特性造成影響。
            HA 標簽衍生自流感血凝素蛋白的表位,該表位已經(jīng)廣泛用作表達載體中的通用表位標簽 (1)。
            1. Field, J. et al. (1988) Mol Cell Biol 8, 2159-65.


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