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            上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司>>抗體>>一抗>> Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP ® Rabbit mAb

            Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP ® Rabbit mAb

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            更新時(shí)間:2024-07-05 16:26:14瀏覽次數(shù):981

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            產(chǎn)品簡介

            抗體名: 磷酸化Akt(Ser473)(D9E)XP兔單克隆抗體 濃度: 見優(yōu)寧維 % 靶點(diǎn): 見優(yōu)寧維 宿主: Rabbit 用途范圍: 詳見說明書 ......

            詳細(xì)介紹

            溫馨提示:優(yōu)寧維所有產(chǎn)品和服務(wù)僅用于科學(xué)研究,不用于臨床等診斷及其他用途提供產(chǎn)品和服務(wù)(也不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù))! 

            反應(yīng)性H M R Hm Mk Dm Z B
            靈敏度內(nèi)源性
            MW (kDa)60
            來源/同種型兔 IgG

            應(yīng)用關(guān)鍵詞:

            • WB- 蛋白質(zhì)印跡法
            • IP-免疫沉淀法
            • IHC-免疫組織化學(xué)法
            • ChIP-染色質(zhì)免疫沉淀法
            • IF-免疫熒光法
            • F-流式細(xì)胞術(shù)
            • E-P-ELISA 肽

            物種交叉反應(yīng)性關(guān)鍵詞:

            • H-人
            • M-小鼠
            • R-大鼠
            • Hm- 倉鼠
            • Mk-猴
            • Vir- 病毒
            • Mi-水貂
            • C-雞
            • Dm-黑腹果蠅
            • X-爪蟾
            • Z-斑馬魚
            • B-牛
            • DG-犬
            • PG-豬
            • Sc-釀酒酵母
            • Ce-秀麗隱桿線蟲
            • Hr-馬
            • All-預(yù)期所有物種

            產(chǎn)品使用信息

            應(yīng)用稀釋度
            蛋白質(zhì)印跡法1:2000
            免疫沉淀法1:50
            免疫組織化學(xué)(石蠟)1:50 - 1:200
            免疫熒光法(免疫細(xì)胞化學(xué))1:400 - 1:800
            流式細(xì)胞術(shù)1:100 - 1:400

            保存

            保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

            特異性/靈敏度

            Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP®Rabbit mAb 檢測僅在 Ser473 磷酸化后的內(nèi)源水平的 Akt。

            物種反應(yīng)性:

            人, 小鼠, 大鼠, 倉鼠 , 猴, 黑腹果蠅 , 斑馬魚 , 牛

            基于 99% 序列同源性預(yù)測發(fā)生反應(yīng)的物種:

            雞 , 非洲爪蟾蜍, 犬 , 豬

            來源/純化

            使用與人 Akt 的 Ser473 周圍殘基相對應(yīng)的合成磷酸肽,對動物進(jìn)行免疫接種來產(chǎn)生單克隆抗體。

            背景

            Akt 也稱作 PKB 或 Rac,在控制存活和凋亡中發(fā)揮至關(guān)重要作用 (1-3)。這種蛋白激酶由胰島素和多種生長和存活因子激活,并在涉及 PI3 激酶的 wortmannin 敏感通路中發(fā)揮作用 (2,3)。通過磷脂結(jié)合過程并由 PDK1 在 Thr308 位點(diǎn)磷酸化激活環(huán) (4) ,以及通過羧基末端內(nèi)部 Ser473 處的磷酸化激活 Akt。曾經(jīng)功能難以捉摸的 PDK2 可在 Ser473 處磷酸化 Akt ,它被鑒定為在含 rictor 和 Sin1 的雷帕霉素中的非敏感復(fù)合體中哺乳動物雷帕霉素靶標(biāo) (mTOR) (5,6)。Akt 通過磷酸化和失活幾種靶標(biāo)(包括 Bad (7)、叉頭轉(zhuǎn)錄因子 (8)、c-Raf (9) 和 caspase-9)而抑制凋亡,進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞存活。PTEN 磷酸酶是 PI3 激酶/Akt 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的主要負(fù)向調(diào)節(jié)分子 (10)。LY294002 是特異性 PI3 激酶抑制劑 (11)。Akt 的另一個主要功能是通過磷酸化和失活 GSK-3α 和 β 調(diào)節(jié)糖原合成 (12,13)。Akt 還可以在胰島素刺激轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖中發(fā)揮作用 (12)。除其在存活和糖原合成中的作用外,Akt 還通過防止 GSK-3β 介導(dǎo)的磷酸化和 cyclin D1 降解 (14),并通過負(fù)向調(diào)節(jié)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑 p27 Kip1 (15) 和 p21 Waf1/Cip1 (16),參與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)。Akt 還通過直接磷酸化含有 raptor 的雷帕霉素敏感性復(fù)合體中的 mTOR,在細(xì)胞生長中發(fā)揮至關(guān)重要作用 (17)。更重要的是,Akt 磷酸化并失活結(jié)節(jié)蛋白 (TSC2)(在 mTOR-raptor 復(fù)合體中 mTOR 的抑制分子)(18,19)。
            1. Franke, T.F. et al. (1997) Cell 88, 435-7.
            2. Burgering, B.M. and Coffer, P.J. (1995) Nature 376, 599-602.
            3. Franke, T.F. et al. (1995) Cell 81, 727-36.
            4. Alessi, D.R. et al. (1996) EMBO J 15, 6541-51.
            5. Sarbassov, D.D. et al. (2005) Science 307, 1098-101.
            6. Jacinto, E. et al. (2006) Cell 127, 125-37.
            7. Cardone, M.H. et al. (1998) Science 282, 1318-21.
            8. Brunet, A. et al. (1999) Cell 96, 857-68.
            9. Zimmermann, S. and Moelling, K. (1999) Science 286, 1741-4.
            10. Cantley, L.C. and Neel, B.G. (1999) Proc Natl Acad Sci USA 96, 4240-5.
            11. Vlahos, C.J. et al. (1994) J Biol Chem 269, 5241-8.
            12. Hajduch, E. et al. (2001) FEBS Lett 492, 199-203.
            13. Cross, D.A. et al. (1995) Nature 378, 785-9.
            14. Diehl, J.A. et al. (1998) Genes Dev 12, 3499-511.
            15. Gesbert, F. et al. (2000) J Biol Chem 275, 39223-30.
            16. Zhou, B.P. et al. (2001) Nat Cell Biol 3, 245-52.
            17. Navé, B.T. et al. (1999) Biochem J 344 Pt 2, 427-31.
            18. Inoki, K. et al. (2002) Nat Cell Biol 4, 648-57.
            19. Manning, B.D. et al. (2002) Mol Cell 10, 151-62.

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