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            干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基

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            進(jìn)口胎牛血清-如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?

            閱讀:1137發(fā)布時(shí)間:2019-11-26

               如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?
              按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生:
              (1)解凍血清時(shí),請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。
              (2) 血清分裝凍存時(shí),須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一。
              (3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。
              (4) 勿將血清置于37℃太久,否則血清會(huì)變得渾濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞,從而影響血清的品質(zhì)。
              (5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無(wú)須做此步驟。
              (6) 若必須做血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高,時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻,都會(huì)造成沉淀物的增多。
              5、 培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長(zhǎng)期保存嗎?
              一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_(kāi)始降解。
              細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?
              一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成,首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)的狀態(tài),黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染,微生物則會(huì)大量繁殖,培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。
              如果在鏡下觀察細(xì)胞,生長(zhǎng)狀態(tài)良好,與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比,沒(méi)有任何變化,那么,黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān):
              (1)細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)老,破碎的細(xì)胞殘骸;
              (2)血清質(zhì)量不好,反復(fù)凍融的結(jié)果;
              (3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,不宜細(xì)胞生長(zhǎng);
              (4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格??蓱?yīng)用離心、過(guò)濾的方法去除這些黑點(diǎn);
              (5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn),可能是原代組織中的雜質(zhì),多次傳代可以消除。
              細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成?
              (1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù)。
              (2) 培養(yǎng)基無(wú)需37℃水浴。
              (3) 培養(yǎng)基保持jiaPH值7.0- 7.2。
              (4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì),容器定期刷洗。
              (5) 掌握細(xì)胞傳代的jia時(shí)機(jī),細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過(guò)老。

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