原子熒光光譜儀主要用于檢測(cè)食品、農(nóng)產(chǎn)品、自來(lái)水、地表水、海水、中西藥、生物材料、化妝品、紡織品、冶金及地質(zhì)等樣品中砷、汞、硒、銻、鉍、鉛、碲鍺、鎘、錫、鋅、金等十二種痕量元素的含量，在地質(zhì)、冶金、石油、生物醫(yī)學(xué)、地球化學(xué)、材料和環(huán)境科學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域內(nèi)獲得了廣泛的應(yīng)用。
          也正因?yàn)?/span>原子熒光光譜儀在各行各業(yè)受到的重用，為更安全更正確更長(zhǎng)久地使用它，避免出現(xiàn)儀器損害與誤差，艾塔科儀特意整理了其在日常使用中的禁忌和故障排除要點(diǎn)，希望同廣大儀器使用人員一起，小心實(shí)驗(yàn)，愛(ài)護(hù)儀器，從我開(kāi)始。

       一、使用試劑要求
       原子熒光對(duì)所用試劑的純度有嚴(yán)格要求，實(shí)驗(yàn)所用水、酸、還原劑及實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用的其他試劑必須保證不含待測(cè)元素和干擾元素。
       還原劑一般選用優(yōu)級(jí)純，最好選用進(jìn)口或大廠家試劑。要含有一定的氫氧化鈉以保證溶液的穩(wěn)定性，建議濃度為0.2-0.5%，過(guò)低不能有效阻止分解，過(guò)高會(huì)影響總體酸度。

       二、配置標(biāo)準(zhǔn)溶液
       1. 在配置標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)按操作步驟加入一定還原劑，保證被測(cè)元素價(jià)態(tài)一致。
       2. 必要時(shí)現(xiàn)用現(xiàn)配，溶液維持一定酸度，增強(qiáng)其穩(wěn)定性。
       3. 配制好汞標(biāo)準(zhǔn)溶液最好采用硬質(zhì)玻璃或聚四氟乙烯瓶保存。

    
       三、使用污染防護(hù)
       1. 為保持儀器表面清潔，可用洗滌劑稀釋后用干凈的紗布浸濕后擦拭，再用干凈濕紗布擦洗。
       2. 儀器中的透鏡應(yīng)保持清潔，如發(fā)現(xiàn)不潔現(xiàn)象，可用脫脂棉蘸乙醇的混合液擰干后擦拭。(混合液為：30％乙醇)
       3. 原子化室內(nèi)容易受酸氣和鹽類(lèi)的侵蝕，因此透鏡前帽蓋和原子化器上會(huì)有白色沉淀物形成的斑點(diǎn)，可用干凈的紗布擦拭，以保持清潔。
       4. 應(yīng)注意空心陰極燈前端石英玻璃窗清潔，不能用手觸摸，如發(fā)現(xiàn)不潔現(xiàn)象應(yīng)采用上述第二條中使用混合液進(jìn)行擦試干凈。
       5. 原子熒光光譜法是一種痕量和超痕量分析方法。因此，在測(cè)定較高含量樣品時(shí)，應(yīng)預(yù)先稀釋后進(jìn)行測(cè)定，如不慎遇到*含量時(shí)(特別是Hg)則管路系統(tǒng)將受到嚴(yán)重污染。
       處理方法可將載流／樣品進(jìn)樣管放入10％HCl(V／V)溶液中，啟動(dòng)蠕動(dòng)泵不斷進(jìn)行清洗，如仍然難以清洗干凈時(shí)，則需更換聚四氟乙稀管路，一般情況下，均可得明顯改善，如仍有殘余難以清除情況下，則需對(duì)石英爐管情況，按照說(shuō)明書(shū)將石英爐管拆下，用20—30％王水浸泡24小時(shí)左右。然后再用去離子水清洗干凈，晾干或置于烘箱內(nèi)烘干后使用，建議清洗完畢之后用用氬氣清掃原子化室。
 

       四、可能誤差來(lái)源
       1. 樣品的處理不當(dāng)，選用前處理方法不當(dāng)，導(dǎo)致樣品消化不*。
       2. 樣品處理過(guò)程中所用試劑含較高的被測(cè)元素，或環(huán)境和器皿的污染導(dǎo)致回收率偏高。
       3. 待測(cè)溶液的介質(zhì)條件與標(biāo)準(zhǔn)溶液介質(zhì)條件不一致；或標(biāo)準(zhǔn)溶液保存不當(dāng)，含量偏低。
       4. 待測(cè)元素濃度不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，