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對于多數微生物及藻類,無論是通過提取目的基因組 DNA 進行下游測序、鑒定、克隆等分子實驗,或者進行胞內物質如蛋白質、生物活性分子的研究,都需要首先對樣本進行破壁前處理。對于實驗室操作人員來講,方法越簡單高效越好。那有沒有適合少量樣本的通用性強、可同時處理多個樣本又不影響下游實驗的簡單的法寶呢?
當然有啦!細胞破碎儀!破壁作用原理是使細胞懸浮液與微珠在快速振蕩的作用下充分混合,微珠之間及微珠與細胞之間相互剪切、碰撞,促使細胞壁破碎,釋放內含物,破壁效果達80%以上,非常適用于普通實驗室的研究工作。
細胞破碎儀注意事項:
1、細胞粉碎儀應安放在干凈、干燥處,不可放置在潮濕、高溫、灰塵及有腐蝕性氣體的地方。
2、容器容量及形狀的選擇與樣品的對少相協(xié)調,采用細長形容器破碎效果好。
3、細胞粉碎儀后面板上變幅桿選擇開關應在變幅桿相應位置,新變幅桿應與選擇開關對應。
4、建議采用短時間多次粉碎,時間在5秒以內,間隔時間在5秒以下。
5、細胞粉碎儀的變幅桿擦入液面深度在10-15mm 之間,末端離容器底部大于30 mm。嚴禁在末端沒有插入液體時開機。
6、換能器在支架上要固定牢靠,防止從立桿上滑下。變幅桿末端切勿碰撞防止變形或損傷。用一段時間后變幅桿末端會被空化腐蝕而發(fā)毛,可用銼刀銼平。多次銼磨后變幅桿變短,則應根據實際情況把選擇開關拔到相應位置。
7、細胞粉碎儀的破碎量在5ml 以下選用Φ2 變幅桿,此時變幅桿的插入深度在1 mm左右,末端離底部不得小于5 mm,超聲時間最好在0.5-1 秒之間。
旋轉功率調節(jié)按鈕調節(jié)功率,應把功率開得小些,以免變幅桿過載而斷裂。切不可超過右側窗口顯示的最大功率。
8、當由于外部信號出現故障或出現保護指示情況時,保護指示燈亮,儀器停止工作,提示工作人員排除故障,待故障排除后按保護復位鍵恢復正常工作。
9、每次使用后請及時填寫細胞粉碎儀使用記錄。
細胞破碎儀,一種先進、快速、高效提取DNA、RNA和蛋白質的樣品處理系統(tǒng),能將任何來源(包括土壤植物和動物的組織/器官、細菌、真菌、孢子、古生物標本等)的DNA、RNA的蛋白質進行提取。使用方便,一次可以處理,1-24個樣本,可在20秒內完成破碎和裂解,最大限度的避免核酸的降解和蛋白質的解離。高效的振蕩,保證樣品被充分破碎。
樣品處理系統(tǒng)
●控制面板: 大LED觸摸屏
●樣本數量:24tubes(2ml)/12tubes(5ml)/2tubes(50ml)
●噪音等級:<70db
●最高頻率:100Hz
●時間范圍: 單次運行1-180秒,以1秒為基本單位增加
●轉速范圍:4000-6000 rpm(D1000)2000-6000 rpm (DS1000)
●振蕩速度:4.0-12.0m/s(D1000) 1.0-12.0m/s(DS1000)
●加 速: 在2秒內達到最大速度
●減 速: 在2秒內可以停止運行
●外形/重量:30.5cm長X42.5cm寬X32.0cm高,20kg
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