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            目錄:北京索萊寶科技有限公司>>染色劑>> C0031C0031 Hoechst 33342染色液(1mg/ml)

            C0031 Hoechst 33342染色液(1mg/ml)
            • C0031 Hoechst 33342染色液(1mg/ml)
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
            • 型號 C0031
            • 廠商性質 生產(chǎn)商
            • 所在地 北京市
            屬性

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            >

            更新時間:2024-08-23 07:48:23瀏覽次數(shù):3023評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL
            貨號 C0031 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
            主要用途 一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料
            C0031 Hoechst 33342染色液(1mg/ml) solarbio
            Hoechst 33342,也稱bisBenzimide H 33342或HOE 33342,是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,對細胞的毒性較低。Hoechst 33342染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。

            C0031 Hoechst 33342染色液(1mg/ml)
            C0031 Hoechst 33342染色液規(guī)格:1ml/10*1ml/瓶
            C0031 Hoechst 33342染色液價格:200.00/600.00

             Hoechst 33342也稱bisBenzimide H 33342或HOE 33342。分子式為C27H28N6O·3HCl·3H2O,分子量
            為615.99,CAS Number 23491-52-3。
                Hoechst 33342是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,對細胞的毒性較低。
                Hoechst 33342染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst 33342也常用于普通的細胞核染色,或常規(guī)的DNA染色。
                Hoechst 33342的大激發(fā)波長為346nm,大發(fā)射波長為460nm;Hoechst 33342和雙鏈DNA結合后,大激發(fā)波長為350nm,大發(fā)射波長為461nm。
                本Hoechst 33342染色液可直接用于固定細胞或組織的細胞核染色,也可直接用于活細胞或組織的細胞核染色。

            C0031 Hoechst 33342染色液(1mg/ml)

            使用說明:
            使用前用生理鹽水或PBS將Hoechst 33342染色液稀釋100倍,即為工作液。
            1. 對于固定的細胞或組織:
            a. 對于細胞或組織樣品,固定后,適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色,則行免疫熒光染色,染色完畢后再按后續(xù)步驟進行Hoechst 33342染色。如果不需要進行其它染色,則直接進行后續(xù)的Hoechst 33342染色。
            b. 對于貼壁細胞或組織切片,加入少量Hoechst 33342工作液,覆蓋住樣品即可;對于懸浮細胞,少加入待染色樣品3倍體積的工作液,混勻。室溫放置3-5分鐘。
            c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。
            d. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發(fā)生凋亡時,會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染。
            2. 對于活細胞或組織:
            a. 加入適當量Hoechst 33342工作液,必須充分覆蓋住待染色的樣品,通常對于六孔板一個孔需加入1mL工作液,對于96孔板一個孔需加入100μL工作液。
            b. 在適宜于細胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液,用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進行熒光檢測。
            注意事項: 
            熒光染料都存在淬滅的問題,為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。建議染色后盡量當天完成檢測,活細胞或組織染色后應立即觀察。 
            為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            相關文獻:

            《Structural optimization and additional targets identification of antisense oligonucleotide G3139 encapsulated in a neutral cytidinyl-lipid combined with a cationic lipid in vitro and in vivo》 作者:YuanMa1WentingZhao1YidingLiYufeiPanShuheWangYuejieZhuLingxuanKongZhuGuanJianchengWangLiheZhangZhenjunYang 期刊:Biomaterials 影響因子:8.806 PMID:30660994
            《IL-17A-stimulated endothelial fatty acid β-oxidation promotes tumor angiogenesis》 作者:Ruirui Wang,Xiaohan Lou,Guang Feng,Jinfeng Chen,Linyu Zhu,Xiaomeng Liu,Xiaohan Yao Pan Li,Jiajia Wan,Yi Zhang Chen Ni,Zhihai Qin 期刊:Life Sciences 影響因子:3.448 PMID:31085243
             

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