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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1000微孔(100T) |
|---|---|---|---|
| 貨號 | PC0030 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),石油 |
| 主要用途 | Lowry法包括兩步反應：第一步是在堿性條件下,蛋白質與銅作用生成蛋白質-銅絡合 |
Lowry法蛋白濃度測定試劑盒（1000T）
產品簡介：Lowry法包括兩步反應：*步是在堿性條件下，蛋白質與銅作用生成蛋白質-銅絡合物；第二步是此絡合物將Folin試劑還原，產生深藍色，顏色深淺與蛋白質含量成正比。定量范圍為5～100μg/ml蛋白質。Folin試劑顯色反應由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起，因此樣品中若含有酚類、檸檬酸和巰基化合物均有干擾作用。此外，不同蛋白質因酪氨酸、色氨酸含量不同而使顯色強度稍有不同。
Lowry法蛋白濃度測定試劑盒（1000T）
操作說明： 1.根據(jù)需要量，取適量 Folin 酚甲試劑 A 和 B 按 50:1 混合，混合后有效期為 24 小時，過期失效。 2.根據(jù)需要量，取適量 BSA 標準品用 PBS 稀釋稀釋 10 倍濃度 0.5mg/ml。若采用酶標儀法(96 孔) 3.將標準品按 0, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20ul 加到 96 孔板中，加 PBS 補足到 20ul。 4.將樣品作適當稀釋(建議多做幾個梯度)，加 20ul 到 96 孔板的樣品孔中。由于移液器在取小量時的誤差，標準線前面的點誤差比較大，所以盡可能的讓樣品點落在標準線 1/2 后。 5.將配好的 Folin 酚甲試劑每孔加入 200ul，輕輕震動，混勻，室溫放置 10 分鐘。 6.各孔加入 20 微升 Folin 酚乙試劑，迅速混勻，37℃放置 30 分鐘。用酶標儀測定 A650 計算蛋白濃度。若采用分光光度計法（接上述步驟 2） 3.取八支（或者更多）5ml 離心管，標號，按下表加入試劑。 4.混勻，37℃放置 30 分鐘。分光光度計測定 A650 計算蛋白濃度。
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參考文獻：
《CtBP2可通過c-Myc信號傳導促進前列腺癌細胞增殖》 作者:昌文張詔郜勇徐志宏張 期刊:基因 影響因子:7.463 PMID:
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