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            目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化指標檢測試劑盒>>生化試劑盒>> BC2630果膠酶活性檢測試劑盒

            果膠酶活性檢測試劑盒
            • 果膠酶活性檢測試劑盒
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
            • 型號 BC2630
            • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
            • 所在地 北京市
            屬性

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            >

            更新時間:2024-08-23 12:04:04瀏覽次數(shù):1536評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
            貨號 BC2630 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
            主要用途 果膠酶活性檢測
            果膠酶活性檢測試劑盒
            果膠酶水解果膠生成半乳糖醛酸,半乳糖醛酸與 DNS 試劑反應(yīng)生成在 540nm 有特征吸收峰的棕紅色物質(zhì),測定 540nm 處吸光值變化可計算得果膠酶活性。

            果膠酶活性檢測試劑盒

            果膠酶活性檢測試劑盒說明書
            可見分光光度法
            英文名稱:Pectinase activity assay kit
            關(guān)鍵詞:果膠酶|果膠酶活性檢測|果膠酶活性測定|果膠酶活性
            注意:正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。

            貨號:BC2630
            規(guī)格:50T/24S

            產(chǎn)品內(nèi)容:
            提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
            試劑一:液體 40mL×1 瓶,4℃保存。若溶液中有不溶解物質(zhì),可以 50℃水浴溶解。
            試劑二:液體 40mL×1 瓶,4℃避光保存。
            標準品:粉劑×1 支,10mg 半乳糖醛酸,4℃保存。臨用前加入 0.943mL 蒸餾水,配成 50µmol/mL的標準液。

            產(chǎn)品說明:
            果膠酶(pectinase)是分解果膠的酶類,包括原果膠酶,果膠酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果膠裂解酶四大類,廣泛存在于高等植物果實和微生物中,是水果加工中重要的酶。
            果膠酶水解果膠生成半乳糖醛酸,半乳糖醛酸與 DNS 試劑反應(yīng)生成在 540nm 有特征吸收峰的棕紅色物質(zhì),測定 540nm 處吸光值變化可計算得果膠酶活性。

            試驗中所需的儀器和試劑:
            可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、1mL 玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

            操作步驟:
            一、粗酶液提?。?/span>
            組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入1mL 提取液)進行冰浴勻漿,然后 10000g,4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。
            菌類:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 10000g,4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。
            液體:直接檢測。

            二、測定步驟:
            1、分光光度計預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長 540nm,蒸餾水調(diào)零。
            2、將 50µmol/mL 標準液用蒸餾水稀釋為 6、5、4、3、2、1 µmol/mL 的標準溶液備用。
            3、取 125µL 樣本沸水浴 10min 備用。
            4、操作表:(在 1.5mL 離心管中)
            對照管 測定管 標準管 空白管
            試劑一(µL)    500    500    500   500
            50℃水浴溫育 5min
            標準溶液(µL)   -      -       125    -
            樣本(µL)       -     125       -     -
            蒸餾水(µL)     -      -        -    125
            煮沸樣本(µL)  125     -        -     -
            混勻,50℃水浴反應(yīng) 30min,馬上沸水浴 5min,冷卻后 8000g,常溫離心 10min,取上清。
            上清液(µL) 500 500 500 500
            試劑二(µL) 500 500 500 500
            沸水浴 5min,冰浴冷卻終止反應(yīng),測定 540nm 處吸光值 A,計算△A=A 測定管-A 對照管,
            △A 標準=A 標準管-A 空白管。每個測定管需設(shè)一個對照管。
            三、果膠酶活性計算
            1、 標準曲線的繪制:
            以各個標準溶液的濃度為 x 軸,其對應(yīng)的△A 標準為 y 軸,繪制標準曲線,得到標準方程 y=kx+b,
            將△A 帶入方程得到 x(µmol/mL)
            2、 果膠酶活性的計算:
            (1)按蛋白濃度計算
            酶活定義:在 50℃,pH3.5 條件下,每毫克蛋白每小時分解果膠產(chǎn)生 1µmol 半乳糖醛酸為 1 個
            酶活力單位。
            果膠酶活性(U/mg prot)=x×V 提取÷(V 提取×Cpr)÷T= 2x÷Cpr。
            (2)按樣本質(zhì)量計算
            酶活定義:在 50℃,pH3.5 條件下,每克樣品每小時分解果膠產(chǎn)生 1µmol 半乳糖醛酸為 1 個酶
            活力單位。
            果膠酶活(U/g 鮮重)= x×V 提取÷W÷T=2x÷W。
            (3)按照細胞數(shù)量計算
            酶活定義:在 50℃,pH3.5 條件下,每 104 個細胞每小時分解果膠產(chǎn)生 1µmol 半乳糖醛酸為 1
            個酶活力單位。
            果膠酶活(U/104
            cell)= x×V 提取÷T÷細胞數(shù)量(萬個)=2x÷細胞數(shù)量(萬個)。
            (4)按液體體積計算
            酶活定義:在 50℃,pH3.5 條件下,每 mL 樣本每小時分解果膠產(chǎn)生 1µmol 半乳糖醛酸為 1 個
            酶活力單位。
            果膠酶活(U/mL)= x×V 樣÷V 樣÷T= 2x。
            V 提取:提取液體積,1mL; V 樣:加入的樣品體積,0.125mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;
            W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間:0.5h。
            注意事項:
            1、 A 大于 1.5 時,建議將樣品用提取液稀釋后再進行測定。
            2、 植物果實組織建議將樣本稀釋 10 倍或 20 倍后再測定。

            相關(guān)文獻:
            《Transcription factor VmSeb1 is required for the growth, development, and virulence in Valsa mali》 作者:Yuxing Wu,Liangsheng Xu,Zhiyuan Yin,Hao Feng,Lili Huang 期刊:Microbial Pathogenesis 影響因子:2.332 PMID:29959044
            《Two members of the velvet family, VmVeA and VmVelB, affect conidiation, virulence and pectinase expression in Valsa mali》 作者:Yuxing Wu , Liangsheng Xu , Zhiyuan Yin , Qingqing Dai , Xiaoning Gao,  Hao Feng , Ralf T. Voegele , Lili Huang 期刊:Molecular Plant Pathology 影響因子:4.379 PMID:29127722
             

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