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            BC1460-谷氨酸脫氫酶(GDH)活性檢測(cè)試劑盒
            • BC1460-谷氨酸脫氫酶(GDH)活性檢測(cè)試劑盒

            貨物所在地:北京北京市

            地: 北京市通州區(qū)馬駒橋鎮(zhèn)聯(lián)東U谷中

            更新時(shí)間:2025-01-12 21:00:08

            瀏覽次數(shù):1527

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            谷氨酸脫氫酶(GDH)活性檢測(cè)試劑盒
            GDH(EC 1.4.1.2)廣泛分布于植物中,和谷氨酸合成酶(GOGAT)共同參與谷氨酸的合成,在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮化合物的代謝中起重要作用。

             

            產(chǎn)品名稱:  谷氨酸脫氫酶(GDH)活性檢測(cè)試劑盒

            產(chǎn)品英文名: Glutamic Acid Dehydrogenase(GDH)Assay Kit

            產(chǎn)品貨號(hào):BC1460             產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

            產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣         產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
            保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價(jià)格:650
            庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
            關(guān)鍵字:  谷氨酸脫氫酶檢測(cè)試劑盒|GDH檢測(cè)試劑盒|谷氨酸脫氫酶|試劑盒

            簡(jiǎn)要介紹:
            GDH(EC 1.4.1.2)廣泛分布于植物中,和谷氨酸合成酶(GOGAT)共同參與谷氨酸的合成,在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮化合物的代謝中起重要作用。
            GDH催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH,生成谷氨酸和NAD+,引起340nm吸光度下降。通過測(cè)定340nm吸光度的下降速率,計(jì)算GDH活性。

            產(chǎn)品詳細(xì)描述
            產(chǎn)品內(nèi)容:
            提取液:液體60mL×1瓶,4保存;
            試劑一:液體60mL×1瓶,4保存;
            試劑二:粉劑×1-20保存。
            產(chǎn)品說明:
            GDH(EC 1.4.1.2)廣泛分布于植物中,和谷氨酸合成酶(GOGAT)共同參與谷氨酸的合成,在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮化合物的代謝中起重要作用。
            GDH催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH,生成谷氨酸和NAD+,引起340nm吸光度下降。通過測(cè)定340nm吸光度的下降速率,計(jì)算GDH活性。
            需自備的儀器和用品:
                 紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
            操作步驟:
            一、粗酶液提?。?/span>
            1、收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次);8000g4離心10分鐘,取上清,置冰上待測(cè)。
            2、稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4離心10分鐘,取上清,置冰上待測(cè)。
            二、測(cè)定步驟:

            1. 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)340nm,蒸餾水調(diào)零。
            2. 樣本測(cè)定

            (1)工作液的配制:臨用前將試劑一加入試劑二中混合溶解,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴5min;
            (2)取1mL工作液和0.05mL樣本于光徑為1cm的1mL石英比色皿中,混勻,加樣本的同時(shí)開始計(jì)時(shí),在340 nm波長(zhǎng)下記錄20秒時(shí)的初始吸光度A1和5分20秒時(shí)的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。注:當(dāng)ΔA大于0.5時(shí),將樣本進(jìn)行稀釋后測(cè)量。
            三、GDH活性計(jì)算:
            (1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
            GDH(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T=675×ΔA÷Cpr
            (2)按樣本鮮重計(jì)算:
            單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
            GDH(U/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×W)÷T=675×ΔA÷W
            (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
            單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
            GDH(U/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×500)÷T=1.35×ΔA
            V反總:反應(yīng)體系總體積,1.05×10-3 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。

            相關(guān)文獻(xiàn):
            《Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants》 作者:Fei Ding, Qiannan Hu, Meiling Wang and Shuoxin Zhang 期刊:International Journal of Molecular Sciences 影響因子:4.183 PMID:30558146
             

            谷氨酸脫氫酶(GDH)活性檢測(cè)試劑盒

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