waters肽分析反相色譜柱-ACQUITY UPLC反相色譜使用離子對(duì)試劑（如TFA和甲酸）的反相色譜可以在復(fù)雜多肽混合物（例如胰蛋白酶蛋白質(zhì)酶解物或長(zhǎng)鏈合成肽序列，這些肽的序列差異可能僅僅在于個(gè)別氨基酸）的分析中實(shí)現(xiàn)高效分離。通常，肽的疏水性決定了洗脫順序，疏水性小的肽將首先洗脫出來(lái)。顆粒組成（硅膠vs雜化顆粒）、孔徑（130A vs 300A）、鍵合相密度以及分離條件（例如梯度持續(xù)時(shí)間、分離溫度、流速）等等對(duì)于實(shí)現(xiàn)滿足應(yīng)用要求的分離而言都是極其重要的因素。waters 肽分析反相色譜柱與其它生物分離一樣，在要求極為嚴(yán)苛的應(yīng)用中，相較于基于HPLC的色譜柱，使用粒徑更小的UPLC/UHPLC色譜柱可以在更短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的組分分離度。ACQUITY UPLC肽分析柱ACQUITY UPLC Peptide BEH C18, 130?或300?肽分析柱能夠拓寬從蛋白質(zhì)組學(xué)應(yīng)用到肽圖分析應(yīng)用的pH范圍，同時(shí)提供出色的溫度穩(wěn)定性。ACQUITY UPLC CSH C18, 130?肽分析柱的填料表面帶少量正電荷，可與含TFA的標(biāo)準(zhǔn)洗脫液或弱酸性改性劑（如甲酸）一起使用，分析人員無(wú)需在可獲得清晰峰形的反相洗脫液與能夠大限度避免MS信號(hào)減弱的洗脫液之間折衷。XBridge Peptide BEH肽分析柱XBridge Peptide BEH C18肽分析柱能夠拓寬從蛋白質(zhì)組學(xué)應(yīng)用到肽圖分析應(yīng)用的pH范圍，同時(shí)提供出色的溫度穩(wěn)定性。這類基于HPLC的色譜柱是對(duì)多種肽進(jìn)行反相色譜分析的理想之選，包括大分子和小分子肽、酸性和堿性肽、親水性和疏水性肽等等。這些色譜柱提供130?和300?兩種孔徑規(guī)格，具有適用于分析各種棘手樣品的不同分離選擇性。XSelect Peptide CSH肽分析柱表面帶電雜化(CSH)顆?；|(zhì)肽分析柱。使用含0.1％ FA或0.1％ TFA的洗脫液時(shí)具有出色的肽載樣量，可保持較高的峰容量。非常適用于分析分子量低于10000 Da的化合物，可提供不同于BEH C18, 130A填料的分離選擇性?？蓴U(kuò)展為1.7 μm、3.5 μm、2.5 μm XP和Prep 5 μm填料，滿足各種應(yīng)用需求。專門使用含0.1％ FA的洗脫液和細(xì)胞色素c胰蛋白酶酶解物進(jìn)行了QC測(cè)試，以確保采用經(jīng)驗(yàn)證的方法時(shí)色譜柱之間性能*。BioSuite色譜柱BioSuite C18, 100A, 3 μm PA-A色譜柱：專為實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的極性肽保留性能而設(shè)計(jì)在使用低濃度TFA（例如0.025％ TFA）的傳統(tǒng)HPLC分離中具有出色的性能BioSuite C18, 300A, 3.5 μm PA-B色譜柱在分離含有親水性、疏水性和堿性肽的酶解物時(shí)性能使用TFA（例如0.1％ TFA）進(jìn)行肽分離時(shí)可獲得優(yōu)異的峰形和峰容量分離大分子肽片段（例如Lys-C酶解物）的優(yōu)秀選擇

waters肽分析反相色譜柱-ACQUITY UPLC