關(guān)鍵詞:免疫熒光(IF)|實驗技術(shù)服務
簡介：世界*品牌免疫熒光(IF)|實驗技術(shù)服務原裝，質(zhì)量保證,*。
免疫熒光(IF)|實驗技術(shù)服務——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：免疫熒光(IF)|實驗技術(shù)服務   
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>免疫熒光技術(shù)是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術(shù)的基礎上建立起來的一項技術(shù)。它是根據(jù)抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應抗原（或抗體）。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)和定位，以及利用定量技術(shù)（比如流式細胞儀）測定含量。
基本實驗步驟：
（1）細胞準備：對單層生長細胞，在傳代培養(yǎng)時，將細胞接種到預先放置有處理過的蓋玻片的培養(yǎng)皿中，待細胞接近長成單層后取出蓋玻片，PBS洗兩次；對懸浮生長細胞，取對數(shù)生長細胞，用PBS離心洗滌（1000rpm,5min）2次，用細胞離心甩片機制備細胞片或直接制備細胞涂片。
（2）固定：根據(jù)需要選擇適當?shù)墓潭▌┕潭毎?。固定完畢后的細胞可置于含疊氮納的PBS中4℃保存3個月。PBS洗滌3×5 min.
（3）通透：使用交聯(lián)劑（如多聚甲醛）固定后的細胞，一般需要在加入抗體孵育前，對細胞進行通透處理，以保證抗體能夠到達抗原部位。選擇通透劑應充分考慮抗原蛋白的性質(zhì)。通透的時間一般在5-15min.通透后用PBS洗滌3×5 min.
（4）封閉：使用封閉液對細胞進行封閉，時間一般為30min.
（5）一抗結(jié)合：室溫孵育1h或者4℃。PBST漂洗3次，每次沖洗5min.
（6）二抗結(jié)合：間接免疫熒光需要使用二抗。室溫避光孵育1h.PBST漂洗3次，每次沖洗5min后，再用蒸餾水漂洗一次。
（7）封片及檢測：滴加封片劑一滴，封片，熒光顯微鏡檢查。
注意事項：
1、染完之后沒有封片前直接照一些，因為有的時候可能封片會出現(xiàn)問題，再想照反而沒有了，另外不要拖太長時間，熒光會崔滅的。
2、熒光的片子一定要避光保存，保存的好的話，過一段時間仍然能照出很好的片子。
3、二抗用之前一定離心，不然有的時候有那種沉淀，在片子上就是一個很大的非特異性熒光光點，非常難看。
4、整個操作在4℃下進行，洗滌液中加有比常規(guī)防腐劑量高10倍的NaN３，上述實驗條件是防止一抗結(jié)合細胞膜抗原后發(fā)生交聯(lián)、脫落。
5、洗滌要充分，以避免游離抗體封閉二抗與細胞膜上一抗相結(jié)合，出現(xiàn)假陰性。
6、加適量正常兔血清可封閉某些細胞表面免疫球蛋白Fc受體，降低和防止非特異性染色。
7、細胞活性要好，否則易發(fā)生非特異性熒光染色。抗淬滅劑可拿來直接封片,20微升即可，之后片子可保留更長時間。