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            上海乾思生物科技有限公司

            CCK-8細胞增殖檢測|實驗技術(shù)服務(wù)

            時間:2015-5-20閱讀:225

            關(guān)鍵詞:CCK-8細胞增殖檢測|實驗技術(shù)服務(wù)
            簡介:世界*品牌CCK-8細胞增殖檢測|實驗技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
            CCK-8細胞增殖檢測|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
            我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時,我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復(fù)實驗。另一方面,我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
            產(chǎn)品品牌:   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html      
            測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>1. 向各孔中加入100 μl細胞懸液。a)
            2. 在 37℃下預(yù)孵育培養(yǎng)板。b)
            3. 向各孔中加入各濃度的待測溶液c)10 μl。
            4. 37℃下孵育。
            5. 向各孔中加入10 μl的CCK-8溶液d)。
            6. 37℃下孵育1-4小時。e)
            7. 測定450 nm處的OD值。
            a) 使用適當?shù)呐囵B(yǎng)基制備50,000-100,000個/ml的細胞懸液。
            b) 建議使用CO2培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)。
            c) 使用培養(yǎng)基或PBS來制備溶液。
            d) 如果待測溶液有還原性,測定不含細胞,但含有CCK-8的待測溶液在450 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入CCK-8 ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的100 μl培養(yǎng)基和10 μl CCK-8進行檢測。
            e) 白細胞可能需要培養(yǎng)較長時間。
            注意事項:
            由于使用96孔板進行檢測,如果細胞培養(yǎng)時間較長,一定要注意蒸發(fā)的問題。一方面,由于96孔板周圍一圈zui容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加PBS,水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。
            本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應(yīng),如果待檢測體系中存在較多的還原劑,例如一些抗氧化劑會干擾檢測,需設(shè)法去除。
            用酶標儀檢測前需確保每個孔內(nèi)沒有氣泡,否則會干擾測定。
                為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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