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自噬在多種不同的壽命延長(zhǎng)策略中是必需的，這導(dǎo)致人們形成自噬有利于長(zhǎng)壽的普遍觀念。然而，為何自噬在某些情況下是有害的仍然是無(wú)法解釋的。

在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)麻省總醫(yī)院、哈佛醫(yī)學(xué)院和布羅德研究所等研究機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)線(xiàn)粒體通透性（mitochondrial permeability）決定了自噬對(duì)衰老的影響。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2019年4月4日的Cell期刊上，論文標(biāo)題為“Mitochondrial Permeability Uncouples Elevated Autophagy and Lifespan Extension”。
 

圖片來(lái)自Cell, 2019, doi:10.1016/j.cell.2019.02.013。

由于線(xiàn)粒體通透性增加，自噬水平的增加意外地縮短了缺乏sgk-1（serum/glucocorticoid regulated kinase-1, 血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶-1）的秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)的壽命。在線(xiàn)蟲(chóng)sgk-1突變體中，不論是降低自噬水平，還是線(xiàn)粒體通透性轉(zhuǎn)換孔（mitochondrial permeability transition pore, mPTP）開(kāi)放都恢復(fù)它們的正常壽命。

值得注意的是，在研究的所有依賴(lài)于自噬的壽命延長(zhǎng)策略中，較低的線(xiàn)粒體通透性都是*的。

遺傳誘導(dǎo)的mPTP開(kāi)放阻斷了因熱量限制或生殖系干細(xì)胞喪失導(dǎo)致的自噬依賴(lài)性壽命延長(zhǎng)。類(lèi)似地，鑒于肝臟特異性Sgk敲除小鼠表現(xiàn)出顯著增強(qiáng)的肝細(xì)胞自噬、mPTP開(kāi)放和因缺血/再灌注損傷導(dǎo)致的死亡。這表明線(xiàn)粒體通透性將自噬轉(zhuǎn)化為哺乳動(dòng)物中的一種破壞力量。因此，靶向線(xiàn)粒體通透性可能大化自噬在衰老中的益處。（生物谷 ）

參考資料：

Ben Zhou et al. Mitochondrial Permeability Uncouples Elevated Autophagy and Lifespan Extension. Cell, 2019, doi:10.1016/j.cell.2019.02.013.