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            行業(yè)產(chǎn)品

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            上海希言科學(xué)儀器有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>去掉這個(gè)基因就能長(zhǎng)生不老?新研究或可逆轉(zhuǎn)人腦衰退!

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            • 88-6155巴羅克 1.5ml紫色凍存

            去掉這個(gè)基因就能長(zhǎng)生不老?新研究或可逆轉(zhuǎn)人腦衰退!

            閱讀:1235        發(fā)布時(shí)間:2018/3/8
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            導(dǎo)讀

            劍橋大學(xué)和薩皮恩澤爾大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在比較不同小鼠的腦干細(xì)胞時(shí),發(fā)現(xiàn)了一組在老化的腦干細(xì)胞中表達(dá)活躍的基因,通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),這類(lèi)基因可以使細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,促進(jìn)大腦衰老。

             

            衰老不僅僅是外表上的不再年輕,兩鬢斑白,皺紋層出,耳聾眼花。更會(huì)在細(xì)胞層面上帶給我們嚴(yán)重的影響,各種重要臟器的衰退,生理功能的減退直至一步步邁向死亡的終點(diǎn)。所以如何延緩衰老,延年益壽甚至長(zhǎng)生不老,從古至今,人們一直都在苦苦尋找著其中的答案,試圖破解這長(zhǎng)壽密碼。

            而3月5日發(fā)表在《Aging Cell》上的這篇名為“Molecular profiling of aged neural progenitors identifies Dbx2 as a candidate regulator of age-associated neurogenic decline”的文章,為我們解開(kāi)了長(zhǎng)壽密碼的一角。

            來(lái)自劍橋大學(xué)和薩皮恩澤爾大學(xué)的研究人員近日找到了一組與大腦衰退的相關(guān)基因“Dbx2”,它會(huì)導(dǎo)致腦干細(xì)胞過(guò)早衰老,減慢其生長(zhǎng)速度。

            通過(guò)控制該基因,有助于研究神經(jīng)退行性疾病并zui終有望實(shí)現(xiàn)緩解或逆轉(zhuǎn)大腦衰老。

            一般來(lái)說(shuō),在我們的正常的大腦中,每天都有不斷的細(xì)胞死亡,但同時(shí)腦干細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生無(wú)數(shù)的新細(xì)胞,周而復(fù)始,從而達(dá)到一個(gè)動(dòng)態(tài)的平衡。但是隨著年齡的逐漸增長(zhǎng),腦干細(xì)胞生產(chǎn)新細(xì)胞的速度越來(lái)越慢,越來(lái)越困難, 這就慢慢的引起了大腦的衰退,包括記憶力減退等,進(jìn)而產(chǎn)生多種神經(jīng)退行性疾病。

            劍橋大學(xué)和薩皮恩澤爾大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),在成年小鼠的前腦中,神經(jīng)形成于位于側(cè)腦室附近(SVZ)靠近側(cè)腦室及在齒狀回內(nèi)的亞顆粒區(qū)(SGZ) 這兩個(gè)受限制的小壁龕中。在這些區(qū)域內(nèi),神經(jīng)干細(xì)胞 (NSPCs)在整個(gè)成年期都維持著活性,并不斷產(chǎn)生分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的子細(xì)胞。同時(shí)越來(lái)越多的研究支持成人神經(jīng)細(xì)胞形成在正常腦功能中的重要作用性,提示成人NSPCs的神經(jīng)輸出減少造成神經(jīng)障礙和神經(jīng)退化的部分原因。

             

            腦干細(xì)胞

            研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)分析比較幼年小鼠(3個(gè)月)老年小鼠(18個(gè)月)的3組NSPCs的基因活性,雖然數(shù)據(jù)顯示大部分的基因在老年和幼年組中表達(dá)水平相似。

            仍有254個(gè)基因在兩組中的表達(dá)有差異。(125個(gè)基因在老年NSPCs中被上調(diào),129個(gè)基因在老年NSPCs中被下調(diào))

            從幼年和老年小鼠的SVZ中鑒別出不同表達(dá)的NSPCs基因

            再進(jìn)一步深入分析后,研究人員發(fā)現(xiàn)了以Dbx2為代表的一系列基因,這些基因在老年NSPCs中表達(dá)活躍。

            鑒定Dbx2作為NSPC老化的候選基因

            為了明確Dbx2是否與老年NSPCs有關(guān)聯(lián)。研究人員在年幼的NSPCs中增加了老年NSPCs的活性,而結(jié)果正如預(yù)料的一樣,于之前相比,增加Dbx2的NSPCs的增長(zhǎng)速度較減緩。

            該論文的*作者,Sapienza大學(xué)助理教授Giuseppe Lupo博士說(shuō):“我們發(fā)現(xiàn)某些基因和基因調(diào)控因子在小鼠的NSPCs中被破壞,通過(guò)研究Dbx2基因,我們發(fā)現(xiàn)這些變化可能有助于通過(guò)減緩腦干細(xì)胞的增長(zhǎng)以及開(kāi)啟其他年齡相關(guān)基因的活動(dòng)而使大腦衰老。”

            衰老是每個(gè)人的都將面臨的事情,同時(shí)也是整個(gè)社會(huì)的面臨的問(wèn)題。由腦部衰老導(dǎo)致的神經(jīng)退行性疾病對(duì)社會(huì)和醫(yī)療都是巨大的負(fù)擔(dān)。此項(xiàng)研究通過(guò)了解衰老與大腦的關(guān)系及影響,為找出識(shí)別NSPCs衰退的方法提供了支持與希望。雖然目前的研究只局限在小鼠身上,但我們不排除在人類(lèi)身上實(shí)現(xiàn)的可能性,甚至zui終有望實(shí)現(xiàn)緩解人類(lèi)大腦的衰老和逆轉(zhuǎn)。

            TIPS

            這些習(xí)慣會(huì)讓大腦衰老更快哦

            1、蒙頭睡覺(jué):棉被中二氧化碳濃度升高,危害大腦健康。

            2、長(zhǎng)期吸煙:使腦組織呈現(xiàn)不同程度的萎縮,易患老年癡呆。

            3、長(zhǎng)期飽食:導(dǎo)致腦動(dòng)脈硬化,出現(xiàn)大腦早衰和智力減退現(xiàn)象。

            4、輕視早餐:不吃早餐人的血糖低于正常供給,對(duì)大腦營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)不足,傷害大腦。(轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng))

            參考文獻(xiàn):

            1.Genes for age-linked brain deterioration identified.

            2.Giuseppe Lupo et al, Molecular profiling of aged neural progenitors identifies Dbx2 as a candidate regulator of age-associated neurogenic decline, Aging Cell (2018).

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