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            《Nature》重磅!這些常用藥抑制腸道菌群!

            閱讀:1747        發(fā)布時間:2018/3/27
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            越來越多的研究都顯示了腸道菌群對我們?nèi)梭w健康的重要性,它甚至可以說是人體內(nèi)另一個極其重要的隱形器官,倘若一不留神出現(xiàn)了腸道菌群紊亂,輕則引起消化系統(tǒng)的疾病,如腹瀉、便秘等。重則影響我們機體的免疫系統(tǒng),zui嚴重還會誘發(fā)癌癥!

             

             

              既然腸道菌群對我們?nèi)绱酥匾覀儜?yīng)當小心翼翼的呵護它才是。但在維持腸道菌群平衡方面,我們似乎一直忽略了一個很重要的因素:藥物的影響。
              俗話說“是藥三分毒”,雖然實際情況可能并非如此嚴重,但各種藥物都不可避免的附帶一些輕微的副作用,比如“無傷大雅”的胃腸道反應(yīng),大家都習(xí)以為常,并沒有把它當回事。
              但《Nature》上的一篇文章用證據(jù)告訴我們:
              在我們常服用的1000多種經(jīng)FDA批準的正規(guī)藥物中,竟有超過四分之一的藥物都會影響腸道菌群!并且其中也包含了大量的非抗生素藥物!結(jié)果實在令人震驚!

             

             

             

            目前該文以“Extensive impact of non-antibiotic drugs on human gut bacteria”為題于3月19日正式發(fā)布在《Nature》上。
              1079種常用藥
              為了更加系統(tǒng)地描繪藥物與腸道菌群之間的相互作用,歐洲分子生物學(xué)實驗室的Athanasios Typas及同事研究選擇了1197種由FDA批準的具有高度化學(xué)和藥理多樣性的化合物,其中的1079種藥物應(yīng)用于人體疾病,而在這1079種藥物中,有835種(四分之三)藥物是靶向藥物(主要針對人體內(nèi)的蛋白靶點)。同時,剩下156種藥物為具有抗菌活性藥物(144種抗生素,12種抗感染藥)和88種有效抗真菌,病毒或寄生蟲藥物。可以說,這1079種藥物幾乎涵蓋了所有人類疾病用藥的范疇。
              40種腸道菌群
              隨后研究人員挑選了總共包括來自38個細菌種和21個屬的40種人類腸道菌群,其涵蓋了來自三個大陸的健康人群的糞便樣品中檢測到的60種測序物種中的31種,并包括了四種病原生菌(艱難梭菌,產(chǎn)氣莢膜梭菌,核梭桿菌和脆弱擬桿菌產(chǎn)腸毒素菌株),益生菌(副干酪乳桿菌)和兩種共生梭狀芽孢桿菌(C. ramosum和C. saccharolyticum)用以模擬人體內(nèi)的腸道菌群。

             

             

             

                  操作流程
              37℃,20μM
              重磅結(jié)果
              在腸道菌群和藥物選擇都準備完畢后,實驗在厭氧條件37℃下展開。將這一千多種藥物以20μM的濃度(藥物高通量篩選的常見濃度)對這些菌群進行處理后,研究人員發(fā)現(xiàn):
              抗菌藥
              首先,在156種抗菌藥物中,有78%的藥物對至少一種菌群產(chǎn)生了影響。
              非抗生素藥
              其次,在非抗生素類藥物領(lǐng)域,有27%的藥物會影響至少一種腸道菌群的生長。令人驚訝的是,其中包括了203種(24%)靶向藥物!
              雖然大多數(shù)的藥物都只影響了少數(shù)腸道菌群,但結(jié)果顯示,仍有40種藥物對至少10種以上的菌群產(chǎn)生了影響!其中更是有14種藥物在以前從未被報道過有抗細菌生長的活性。

             

             

            上市藥物影響具有代表性的人類腸道微生物的系統(tǒng)性分析

             

            注意!

            在此次的實驗中有一個值得我們注意的地方:實驗采用的藥物是20μM,這個濃度是接近于回腸末端和結(jié)腸中的藥物濃度(大多數(shù)腸道菌群生存于這個濃度)。但對靶向藥物來說,其血漿濃度和小腸濃度是高于20μM的,這就意味著,如果研究人員使用更高劑量更接近于生理濃度進行檢測的話,影響菌群的靶向藥物數(shù)量只會更多不會減少!
              例如神藥“二甲雙胍”,它在2型糖尿病患者中的血漿濃度就達到1040μM,遠遠高于實驗所用的20μM。
              雖然該研究只在體外進行了試驗,但研究人員表示由于以下這三個原因,實驗結(jié)果有效。
              (1)試驗所使用的藥物濃度處于大多數(shù)藥物在人體內(nèi)藥物濃度(2)其結(jié)果與以往藥物臨床微生物組研究一致(3)一些影響細菌共生的藥物會帶來與抗生素類似的副作用。
              許多藥物都在影響著人體腸道菌群,同時,腸道菌群也反過來調(diào)節(jié)藥物的療效和毒性。該研究指出的新興的藥物微生物的反饋途徑或許可以指導(dǎo)未來的臨床治療和藥物開發(fā)。但仍需在體內(nèi)進行嚴格測試(動物模型,藥代動力學(xué)研究和臨床試驗)。
              參考文獻:
              Extensive impact of non-antibiotic drugs on human gut bacteria, Nature (2018)

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