狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            | 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

            行業(yè)產(chǎn)品

            13224517959
            當(dāng)前位置:
            上海希言科學(xué)儀器有限公司>>公司動態(tài)>>Nature重磅揭秘:“瘦素”為何有助減肥?CRISPR破解20年謎題

            產(chǎn)品展示

            更多
            • 巴氏吸管由醫(yī)用級聚乙烯(PE)制成,管體

            • 試劑槽V型底面適合在細胞培養(yǎng)和免疫分析等

            • Protein A Sepharose

            • PD-10脫鹽層析柱Sephadex G

            • 17085101脫鹽層析柱Sephade

            • 88-6155巴羅克 1.5ml紫色凍存

            Nature重磅揭秘:“瘦素”為何有助減肥?CRISPR破解20年謎題

            閱讀:1178        發(fā)布時間:2018/4/20
            分享:
            導(dǎo)讀

            Leptin是一種由脂肪細胞分泌的激素,被稱為“瘦素”,是機體抵抗肥胖的重要物質(zhì),可抑制食欲、維持體重和血糖平衡。雖然發(fā)現(xiàn)至今已經(jīng)過去了20多年,但是圍繞它的作用機制卻一直是個謎?,F(xiàn)在,科學(xué)家們重要找到了答案,解析了leptin背后的分子機制。

            圖片來源:Pixabay

            這一重磅成果于4月18日在線發(fā)表在《Nature》期刊。來自于塔夫茨大學(xué)醫(yī)學(xué)院的神經(jīng)科學(xué)家利用“魔剪”技術(shù)CRISPR,在小鼠下丘腦區(qū)域找到一個神經(jīng)回路,證實其正是leptin控制肥胖、糖尿病的直接靶標。與此同時,他們還揭示了leptin抑制食欲的兩種不同機制。

            doi:10.1038/s41586-018-0049-7

             

            圍繞leptin的謎題

             

            雖然圍繞leptin的研究已經(jīng)為肥胖、糖尿病問題帶來了改變,但是該分子的臨床應(yīng)用仍然有限。

             

            一直以來,科學(xué)家們都希望可以挖掘leptin在肥胖、糖尿病中的潛力。當(dāng)leptin或者受體失調(diào),容易引發(fā)暴飲暴食,從而增加肥胖、2型糖尿病的風(fēng)險。然而,額外補充leptin卻不能治療這類疾病,因為大多數(shù)肥胖者都屬于leptin抵抗體質(zhì)(原因未知),所以限制了leptin的臨床前景。

             

            雖然leptin受體在多種神經(jīng)細胞中表達,但是多年的研究幾乎未曾找到響應(yīng)leptin分子機制的特定神經(jīng)元。是否存在這一類特殊神經(jīng)元?科學(xué)界對此一直存在爭議。

             

            “如果找不到leptin作用的真正靶點,研究將很難開展。” 塔夫茨醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)助理教授Dong Kong表示道,“現(xiàn)在,我們的研究回答了zui大的疑點——leptin如何工作?leptin抵抗如何形成?這些解答有助于leptin成為一種更有臨床意義的分子,用于抵抗肥胖、糖尿病。”

             

            顛覆主流觀點

             

            在尋找leptin作用目標的過程中,Dong Kong團隊抓住了一個被忽視的發(fā)現(xiàn)——leptin以獨立于胰島素的方式糾正1型糖尿病,從而成功繞過了leptin敏感性的問題。他們以成年小鼠(不肥胖)為模型,利用鏈脲佐菌素(streptozotocin,破壞胰腺細胞、阻止胰島素、leptin表達)誘導(dǎo)糖尿病,并記錄患病小鼠的大腦活動。

             

            結(jié)果顯示,小鼠下丘腦中的AgRP神經(jīng)元(一類饑餓敏感細胞)非?;钴S。研究人員推測,由鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的leptin缺乏會激活A(yù)gRP神經(jīng)元。隨后的研究也證實了這一假設(shè)——瘦素可以抑制AgRP神經(jīng)元,并迅速扭轉(zhuǎn)糖尿病!

             

            事實上,AgRP神經(jīng)元被認為是leptin的直接靶點并不是“新鮮事”。很早之前就已有這一假說,但是因為科學(xué)家們利用當(dāng)時流行的Cre-LoxP基因編輯技術(shù)敲除AgRP神經(jīng)元中的leptin受體,并沒有出現(xiàn)類似于leptin缺失引發(fā)的肥胖或者糖尿病問題。所以,多數(shù)科學(xué)家放棄了這一觀點。

             

            現(xiàn)在,Dong Kong團隊重燃信心,他們利用CRISPR基因編輯技術(shù)特異性敲除年輕成年小鼠的AgRP神經(jīng)元leptin受體,出現(xiàn)了不一樣的結(jié)果:AgRP神經(jīng)元缺失leptin受體后,小鼠容易發(fā)生肥胖和糖尿病問題,同時很大程度上削弱了leptin抵抗肥胖、糖尿病的積極作用。

             

            這意味著,AgRP神經(jīng)元確實是調(diào)控leptin作用的主要細胞。

            圖片來源:Pixabay

             

            Leptin抑制AgRP 神經(jīng)元的機制

             

            除了揭示leptin作用的主要目標,Dong Kong團隊還回答了一個關(guān)鍵問題,即leptin抑制AgRP 神經(jīng)元的機制。他們共發(fā)現(xiàn)了兩種不同的通路:

             

            1)pre-synaptic機制,大腦中重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA負責(zé)調(diào)控AgRP神經(jīng)元,從而影響leptin對于攝取食物的緊急響應(yīng)。

             

            2)post-synaptic機制,對ATP敏感的鉀離子通道是leptin作用于AgRP神經(jīng)元(旨在調(diào)控血糖、能量平衡)的關(guān)鍵元素。

             

            這一系列結(jié)果有助于找到引發(fā)肥胖、leptin抵抗等問題的分子機制,從而為治療提供新的發(fā)現(xiàn)和思路。

            責(zé)編:悠然

            參考資料:

            Leptin's neural circuit identified—Genome-editing study reveals how hormone helps prevent both obesity and diabetes

            會員登錄

            ×

            請輸入賬號

            請輸入密碼

            =

            請輸驗證碼

            收藏該商鋪

            登錄 后再收藏

            提示

            您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

            對比框

            產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 二維碼 意見反饋 在線交流
            在線留言