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            國(guó)家食藥監(jiān)管總局將實(shí)行藥品飛行檢查

            閱讀:1729        發(fā)布時(shí)間:2014/11/18
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            國(guó)家食藥監(jiān)管總局將實(shí)行藥品飛行檢查

                藥品質(zhì)量監(jiān)管一直是有關(guān)部門(mén)的重點(diǎn)工作,近年來(lái),國(guó)家食藥監(jiān)管總局對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)管更為嚴(yán)格。前段時(shí)間,國(guó)家食藥監(jiān)管總局發(fā)布了《藥品飛行檢查辦法(征求意見(jiàn)稿)》,此舉擴(kuò)大了監(jiān)管的范圍。

                據(jù)悉,自11月4日起至12月5號(hào)國(guó)家食藥監(jiān)管總局就《藥品飛行檢查辦法(征求意見(jiàn)稿)》公開(kāi)征求意見(jiàn),藥品飛行檢查覆蓋面大幅拓寬,藥品監(jiān)督管理將進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)。此規(guī)定,將藥品的飛行檢查納入整個(gè)藥品監(jiān)管的日常檢查中,可以使我國(guó)的藥品監(jiān)管能力和水平進(jìn)一步成熟、提高。

                所謂“藥品飛行檢查”,是藥品監(jiān)督管理部門(mén)針對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等環(huán)節(jié)開(kāi)展的不預(yù)先告知的突擊檢查或者暗訪(fǎng)調(diào)查。在《藥品飛行檢查辦法(征求意見(jiàn)稿)》之前,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2006年《關(guān)于印發(fā)藥品GMP飛行檢查暫行規(guī)定的通知》是目前藥監(jiān)部門(mén)執(zhí)法檢查的主要依據(jù)。

                征求意見(jiàn)稿規(guī)定,被檢查單位及有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)按照檢查組要求,提供真實(shí)、有效的記錄、piao據(jù)、憑證等相關(guān)材料,開(kāi)放相關(guān)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng),不得拒絕和隱瞞。不配合或者阻撓檢查、拒絕提供或者提供虛假材料、故意隱瞞違法違規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為,其違法違規(guī)事實(shí)一經(jīng)查實(shí),按情節(jié)嚴(yán)重情形從重處罰。宋瑞霖表示,盡管相比當(dāng)前的藥品飛行檢查規(guī)定,征求意見(jiàn)稿并沒(méi)有作出大幅更改,但規(guī)范飛行檢查、強(qiáng)化藥品監(jiān)管是大勢(shì)所趨。

                中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)藥政策研究中心執(zhí)行主任宋瑞霖介紹,兩者相比,征求意見(jiàn)稿的覆蓋范圍大大拓寬。GMP是指導(dǎo)制藥企業(yè)、保證藥品質(zhì)量的重要規(guī)范。我們從原料進(jìn)料到生產(chǎn)全過(guò)程,GMP包括了zui核心點(diǎn),但它不是藥品生產(chǎn)的全部?,F(xiàn)在我們把GMP檢查改成藥品飛行檢查,把它擴(kuò)展到整個(gè)藥品質(zhì)量的控制體系中來(lái)了。

                當(dāng)前的征求意見(jiàn)稿和2006年的通知zui大的區(qū)別是把藥品的飛行檢查納入整個(gè)藥品監(jiān)管的日常檢查中,我們的藥品監(jiān)管能力和水平進(jìn)一步成熟、提高。

                  

            (來(lái)源:央廣網(wǎng))

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