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            上海泛標(biāo)紡織品檢測(cè)技術(shù)有限公司

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            紡織及服裝測(cè)試儀

            材料老化試驗(yàn)箱

            汽車(chē)及車(chē)用材料測(cè)試儀

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            熔噴布細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀試驗(yàn)原理解讀

            2020-4-23  閱讀(2045)

            分享:

            環(huán)境空氣中懸浮的微生物被認(rèn)為是引起呼吸系統(tǒng)感染,增加呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率和病死率的關(guān)鍵因素。在某些特定工作環(huán)境下細(xì)菌總數(shù)甚至是普通居室內(nèi)環(huán)境細(xì)菌總數(shù)的3~30倍,ko罩可減少空氣病原微生物被吸入體內(nèi)致病的危險(xiǎn),是保護(hù)勞動(dòng)者健康安全簡(jiǎn)單有效的方法[2]。目前市場(chǎng)上使用的ko罩主要以普通民用ko罩、工業(yè)防護(hù)粉塵ko罩和醫(yī)用外科ko罩為主,ko罩的防護(hù)性能主要取決于ko罩濾材的過(guò)濾效率[3]。細(xì)菌過(guò)濾效率反應(yīng)了ko罩的過(guò)濾質(zhì)量,本文結(jié)合對(duì)醫(yī)用外科ko罩的檢測(cè)情況,參照YY0469–2011規(guī)定的質(zhì)量要求及檢驗(yàn)方法,采用BFE(Bacterial Filtration Efficiency,ko罩細(xì)菌過(guò)濾效率)系統(tǒng)對(duì)醫(yī)用外科ko罩的細(xì)菌過(guò)濾效率進(jìn)行檢測(cè),以金黃色葡萄球菌氣溶膠顆粒為參照,評(píng)價(jià)醫(yī)用外科ko罩對(duì)細(xì)菌微生物的阻留效果,并分析BFE系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性,以期對(duì)規(guī)范和提高醫(yī)用外科ko罩產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)與監(jiān)管有所幫助。

            試驗(yàn)方法
            醫(yī)用外科口ko罩可以有效地防治病原菌的擴(kuò)散,對(duì)健康人群起到保護(hù)作用,細(xì)菌過(guò)濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下,由醫(yī)用外科ko罩濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù),是評(píng)價(jià)醫(yī)用外科ko罩性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠,通過(guò)計(jì)算微生物氣溶膠過(guò)濾效率來(lái)評(píng)價(jià)醫(yī)用外科ko罩的防護(hù)性能和安全性,該系統(tǒng)程序具有凈化、維護(hù)、實(shí)驗(yàn)等3種模式,不僅保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,而且保證了實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣品及實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。

            1、一般材料
            漩渦混合器,BFE系統(tǒng)司,恒溫恒濕培養(yǎng)箱;胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基,胰蛋白酶肉湯;金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)。

            2、菌懸液制備
            取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。

            3、樣品預(yù)處理
            檢測(cè)前將ko罩樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對(duì)濕度為(85±5)%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h,每家企業(yè)同一批次取三個(gè)樣品。

            4、ko罩過(guò)濾效果測(cè)試
            ①按照醫(yī)用外科ko罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測(cè),將BFE系統(tǒng)檢測(cè)儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六級(jí)采樣器相連。②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級(jí)采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min,供液時(shí)間設(shè)置為1min,采樣時(shí)間設(shè)置為2min,系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min,測(cè)試前測(cè)一次陽(yáng)性質(zhì)控。③在樣品測(cè)試完成后,再測(cè)試一次陽(yáng)性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控,在此過(guò)程中,不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。然后對(duì)細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽(yáng)性孔)進(jìn)行計(jì)數(shù),并使用陽(yáng)性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。ko罩細(xì)菌過(guò)濾效率計(jì)算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽(yáng)性質(zhì)控平均值;T:樣品計(jì)數(shù)之和),《醫(yī)用外科ko罩技術(shù)要求》(YY 0469-2011)規(guī)定細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)大于95%。

            熔噴布細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)測(cè)試儀

            ko罩細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀用于測(cè)試在規(guī)定流量下,ko罩材料對(duì)含菌懸浮粒子慮除的百分?jǐn)?shù)。采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門(mén)、科研院所、醫(yī)用ko罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對(duì)醫(yī)用外科ko罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。

            符合標(biāo)準(zhǔn)
            YY0469-2004、
            YY/T 0969-2013、
            ASTMF2100、
            ASTMF2101、
            EN14683等

            技術(shù)參數(shù)

             

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