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            青島捷世康生物科技有限公司
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            脂肪酸β氧化速率比色法檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

            時間:2019/12/30閱讀:3729
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            主要用途

                     脂肪酸β氧化速率(β oxidation rate)比色法檢測試劑是一種旨在通過棕櫚酰肉堿氧化依賴性鐵化物還原,即單位時間還原產(chǎn)物峰值降低,即采用比色法來測定線粒體裂解樣品中脂肪酸β氧化速率經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的其適用于各種細胞、組織中線粒體裂解懸液樣品(動物、人體等)脂肪酸β氧化速率的檢測。產(chǎn)品嚴格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。

            技術(shù)背景

                    脂肪酸β氧化過程(β-oxidation)在動物組織的線粒體發(fā)生的脂肪酸代謝通路,可概括為活化、轉(zhuǎn)移、β氧化及后經(jīng)三羧酸循環(huán)被*氧化生成CO2和H2O,并釋放能量等四個階段,是體內(nèi),尤其是組織器官,例如肝臟、心臟和骨骼肌等能量內(nèi)平衡的關(guān)鍵代謝通路。食物中甘油三酯提供體內(nèi)三分之一的能量供給,骨骼肌和心臟消耗80%的總能量。脂肪酸代謝異常,將導(dǎo)致脂質(zhì)聚集在非脂肪組織內(nèi),產(chǎn)生慢性病的病理基礎(chǔ),例如糖尿病、心衰、肥胖癥等。其中β氧化,包括脫氫、水合、二次脫氫和硫解,是將活化的各種長度脂酰輔酶酯(acyl CoA esters)不斷縮短為乙酰輔酶A(acetyl CoA)單位,后經(jīng)過三羧酸循環(huán)和呼吸鏈氧化成CO2和水。脂?;o酶A脫氫酶(acyl CoA dehydrogenase;AD;EC.1.3.99.3)是脂肪酸代謝進入β-氧化后工作的重要酶之一。通過底物棕櫚酰肉堿(palmitoyl carnitine)的氧化產(chǎn)生的電子,由鐵化物(ferricyanide)捕獲而還原,其還原速率的檢測,來評價β氧化的速率,即吸光值(420nm波長)的下降與時間的對應(yīng)關(guān)系。                           

            產(chǎn)品內(nèi)容

            緩沖液(Reagent A)  毫升

            反應(yīng)液(Reagent B)  毫升

            底物液A(Reagent C)  毫升

            底物液B(Reagent D)  毫升

            陰性液(Reagent E)    毫升

            產(chǎn)品說明書     1份

            保存方式

            保存反應(yīng)液(Reagent B)、底物液A(Reagent C)和底物液B(Reagent D在-20冰箱里;其余的保存在4冰箱里;底物液A(Reagent C)和底物液B(Reagent D避免光照;有效保證6

            用戶自備

            1.5毫升離心管:用于反應(yīng)操作的容器

            比色皿:用于比色的容器

            分光光度儀:用于比色分析

            實驗步驟

            • 測定準備
            • 準備好待測樣品(例如純化線粒體),至于冰槽里備用
            • 開啟并設(shè)定好分光光度儀(溫度為25℃):波長420nm和470nm,間隔1分鐘,讀數(shù)6次(共5分鐘),并置零 
            • 從-20℃冰箱里取出試劑置于冰槽里融化;底物液AReagent C底物液BReagent D避免光照
            • 緩沖液(Reagent A室溫下均衡溫度
            • 背景對照測定
            • 移取xx微升緩沖液(Reagent A到新的比色皿
            • 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent B
            • 加入xx微升底物液AReagent C
            • 加入xx微升底物液BReagent D
            • 上下傾倒數(shù)次,混勻
            • 25℃溫度下孵育3分鐘
            • 加入xx微升陰性液(Reagent E
            • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
            • 即刻放進分光光度儀檢測,此為背景空對照OD420—OD470)0分鐘-(OD420—OD470)5分鐘
            • 樣品測定
            • 移取xx微升緩沖液(Reagent A到新的比色皿
            • 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent B
            • 加入xx微升底物液AReagent C
            • 加入xx微升底物液BReagent D
            • 上下傾倒數(shù)次,混勻
            • 25℃溫度下孵育3分鐘
            • 加入50微升待測樣品(500微線粒體蛋白)(注意:樣品須清澈
            • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
            • 即刻放進分光光度儀檢測,此為樣品讀數(shù)OD420—OD470)0分鐘-(OD420—OD470)5分鐘 

            四、計算氧化速率

            注意事項

            • 本產(chǎn)品為20次操作,包括背景對照
            • 操作時,須戴手套
            • 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1
            • 樣品須澄清,至關(guān)重要 
            • 加樣后3秒內(nèi)比色測定
            • 測定值由高到低變化;測定可持續(xù)5分鐘
            • 比色測定后,比色皿須清洗*
            • 樣本測定0分鐘讀數(shù)高于5分鐘讀數(shù)表明具有氧化功能
            • 建議待測樣本線粒體蛋白濃度為500微克/50微升(本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1)
            • 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
            • 本公司提供系列脂肪酸代謝檢測試劑產(chǎn)品

            質(zhì)量標準

            • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
            • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感

             

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