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            青島捷世康生物科技有限公司
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            維生素 B6(Vitamin B6,VB6)試劑盒說明書

            時間:2021/4/23閱讀:1489
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            注意:正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。

            微量法 100T/96S

            測定意義

            維生素 B6Vitamin B6)又稱吡哆素,其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺,在體內(nèi)以磷酸酯的形式存在,是一種水溶性維生素,在細胞中參與多種蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝,對生物體具有極其重要的作用。

            測定原理

            VB6 4-氨基安替比林在強氧化劑作用下生成穩(wěn)定的黃色化合物,在 390nm 有特征吸收峰。

            自備實驗用品及儀器

            天平、研缽、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋、蒸

            餾水。

            試劑組成和配制

            提取液:液體 70mL×1 瓶,4℃保存。

            試劑一:液體 1mL×1 瓶,4℃保存。試劑二:液體 5mL×1 瓶,4℃保存。

            試劑三:液體 8mL×1 瓶,4℃避光保存。試劑四:液體 8mL×1 瓶,4℃避光保存。

            樣本處理

            1. 組織:將樣品磨碎,按照質(zhì)量g:提取液體積(mL) 15~10  的比例(建議稱取約

            0.1g,加入 0.6mL 提取液)加入提取液,60℃浸提 30min,加蒸餾水 0.4mL,混勻后于

            25℃,16000rpm  離心 10min,取上清測定(動物組織等蛋白含量較高的樣本建議離心

            20-30 分鐘。

            2.    細胞:按照細胞數(shù)量104 :提取液體積mL 500~10001  的比例(建議 500萬細胞加入 0.6mL 提取液,冰浴超聲波破碎細胞功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min;加蒸餾水 0.4mL,混勻后于 25℃,16000rpm 離心 10min,取上清測定。

            3. 血清:直接測定。

            測定操作

             

            空白管

            測定管

            樣品(μL

             

            40

            試劑一(μL

            40

             

            試劑二(μL

            40

            40

            試劑三(μL

            60

            60

            試劑四(μL

            60

            60

            充分混勻,25℃反應 20min,于微量石英比色皿/96 孔板,測定 390nm 處吸光值,

            記為 A 空白管和 A 測定管,△A=A 測定管-A 空白管。空白管只要做一管。

            計算公式

            a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            標準曲線:y = 0.3635x+0.0205,R2 = 0.9986

            • 按照蛋白含量計算

            VB6 含量(μg/mg prot=A - 0.0205÷ 0.3635×V 反總÷V ×Cpr

            = 13.76×A - 0.0205÷ Cpr

            2.按照樣本質(zhì)量計算

             

            VB6 含量(μg/g=A - 0.0205÷ 0.3635×V 反總÷V ×W÷V 樣總)

            = 13.76×A - 0.0205÷ W

            1. 按照細胞數(shù)量計算

            VB6 含量(μg/104 cell=A - 0.0205÷ 0.3635×V 反總÷V ×細胞數(shù)量÷V 樣總)

            = 13.76×A - 0.0205÷ 細胞數(shù)量

            2. 按照液體體積計算

            VB6 含量(μg/mL=A - 0.0205÷ 0.3635×V 反總÷V

            = 13.76×A - 0.0205

            V 反總:反應總體積,0.2mL;:V 樣:加入樣本體積,0.04mL;V 樣總:加入提取液體積,

            1mL; Cpr:蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g b.用 96 孔板測定的計算公式如下

            標準曲線:y = 0.1818x+0.0205,R2 = 0.9986

            1. 按照蛋白含量計算

            VB6 含量(μg/mg prot=A - 0.0205÷ 0.1818×V 反總÷V ×Cpr

            = 27.52×A - 0.0205÷ Cpr

            2. 按照樣本質(zhì)量計算

            VB6 含量(μg/g=A - 0.0205÷ 0.1818 ×V 反總÷V ×W÷V 樣總)

            = 27.52×A - 0.0205÷ W

            3. 按照細胞數(shù)量計算

            VB6 含量(μg/104 cell=A - 0.0205÷ 0.1818×V 反總÷V ×細胞數(shù)量÷V 樣總)

            = 27.52×A - 0.0205÷ 細胞數(shù)量

            4. 按照液體體積計算

            VB6 含量(μg/mL=A - 0.0205÷ 0.1818×V 反總÷V

            =27.52×A - 0.0205

            V 反總:反應總體積,0.2mL;:V 樣:加入樣本體積,0.04mLV 樣總:加入提取液體積,

            1mL; Cpr:蛋白濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g

            注意事項

            1. 若測定結(jié)果中吸光值超過 1,請將樣本稀釋后進行測定,并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

            2. 蛋白濃度較高的樣品,比如動物組織,若顯色完成后有沉淀產(chǎn)生,將樣本稀釋后再測定, 在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

            3. 顯色完成后立即進行測定。

             

             

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