產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
脫氧核糖核酸(DNA)染色方法有Feulgen 法、甲基綠-派洛寧法、吖啶橙熒光法等，其中經(jīng)典的是Feulgen 法, 該法是一種經(jīng)典的酶組織化學(xué)法。
 Feulgen Stain 原理在于DNA 經(jīng)溫和的弱酸(例如鹽酸)水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開(kāi)，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開(kāi)，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff 試劑結(jié)合，形成紫紅色化合物，使細(xì)胞內(nèi)含有DNA 的部位呈紫紅色，紫紅色的產(chǎn)生是因?yàn)榉磻?yīng)產(chǎn)物的分子內(nèi)有醌基(醌基是一個(gè)具有顏色的發(fā)色團(tuán)，    所以凡含有DNA 的部位就呈紫紅色，該水解作用不影響核糖-嘌呤結(jié)合鍵，因此RNA 用此法處理后則分解，所以該法不適用于證明RNA。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、蒸餾水、系列乙醇

2、恒溫箱

操作步驟(僅供參考)：

(一)石蠟切片染色

1、 組織固定：Carnoy 固定石蠟切片較好，10%福爾馬林亦可，不宜采用 Bouin 固定液。

2、 配制弱酸工作液: 按弱酸溶液：蒸餾水=1：4 配制，即取 1 份弱酸溶液、4 份蒸餾水， 充分混合，即獲得弱酸工作液。

3、 石蠟切片二甲苯或  脫蠟透明液脫蠟至蒸餾水。

4、 入弱酸工作液室溫浸洗一下。

5、 切片入預(yù)熱至 60℃的弱酸工作液，孵育 8min。

6、 切片入室溫的弱酸工作液中沖洗 1min，蒸餾水沖洗。7、 切片入 Schiff Reagent，室溫避光染色 30~60min。

8、 在上述染色過(guò)程中，配制 SO2 水工作液。按弱酸溶液：亞硫酸鹽溶液：蒸餾水=1：5：

94 配制，即取弱酸溶液 1 份、亞硫酸鹽溶液 5 份、蒸餾水 94 份，充分混合，即配即用。

9、 用新鮮配制的 SO2 水工作液洗切片 3 次，每次 90s。

10、 蒸餾水中洗凈，經(jīng)系列乙醇脫水，二甲苯或  脫蠟透明液透明并封片。(二)冰凍切片染色

1、 冰凍切片預(yù)處理：取 1 份乙酸、3 份無(wú)水乙醇混合即為固定液，固定 10min。

2、 由無(wú)水乙醇脫水—逐級(jí)下行—蒸餾水。

3、 配制弱酸工作液：按弱酸溶液：蒸餾水=1：4 配制，即取 1 份弱酸溶液、4 份蒸餾水， 充分混合，即獲得弱酸工作液。

4、 余下步驟同上述石蠟切片染色。

陰性對(duì)照：將同樣切片經(jīng)上述步驟， 只有步驟 5 改為入室溫弱酸工作液，孵育 15min。結(jié)果為細(xì)胞核 DNA 陰性。

注意事項(xiàng)：

1、 水解時(shí)間很重要，并且應(yīng)使用恰當(dāng)?shù)墓潭〞r(shí)間。不同的固定液水解時(shí)間不一樣。

2、 注意 Schiff Reagent 的純凈程度，若變淺粉紅亦可考慮使用，顏色變紅則棄用。3、 去除切片上多余 Schiff Reagent 的方法以 SO₂ 水洗為好。

4、 應(yīng)做陰性對(duì)照試驗(yàn)。

有效期：6 個(gè)月有效。