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            青島捷世康生物科技有限公司
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            抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒-可見分光光度法

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號50管/48樣

            品       牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地青島市

            更新時(shí)間:2024-11-11 08:10:14瀏覽次數(shù):1034次

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            參數(shù)規(guī)格

            編號

            產(chǎn)品名稱

            檢測方法

            規(guī)格

            JSAY43

            抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒-可見分光光度法

            可見分光光度法

            50管/48樣

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            產(chǎn)品資料

            試劑一 液體×1 瓶,4℃保存,
            試劑二 粉劑×1 瓶,4℃保存 臨用前加5 mL 蒸餾水充分溶解。
            試劑三 液體×1 支,4℃保存。

            電子名片

            電子名片

            工作原理
            APX 催化催化H2O2 氧化AsA,通過測定AsA 氧化速率,來計(jì)算得APX 活性。
            錨點(diǎn)測定意義
            APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、細(xì)胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA 的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,APX 與AsA 具有一定的負(fù)相關(guān)性。
            錨點(diǎn)標(biāo)本處理
            按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,13000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
            訂購流程
                1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
                2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
                3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
                4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
                5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
                6、代測免收代測費(fèi),一周出結(jié)果。
                7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
                8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
                      客戶)。
            注意事項(xiàng)
            影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
            影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
            為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
            一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
            ①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小"的原則來選擇測量波長
            ②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
            ③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
            消除干擾方法主要有:
            1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
            2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
            4、分離干擾離子。
            抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒-可見分光光度法錨點(diǎn)產(chǎn)品圖片

            錨點(diǎn)其他規(guī)格產(chǎn)品

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            RY0614 基底膜六胺銀染色液 6×50ml 染色其他 4℃,避光,3個(gè)月 基底膜顯色 腎小球囊基底膜和毛細(xì)血管球基底膜呈黑色,背景呈綠色。主要由過碘酸、鐵明礬、六胺銀工作液、氯化金、淡綠等染色液組成。

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            SJH-011416 Human anti-gastric parietal cell antibody,AGPA/PCA Elisa Kit 人抗胃壁細(xì)胞抗體(AGPA/PCA)elisa試劑盒 

            ZJS-010897 鹽suan氯普魯卡因 3858-89-7 C13H19CLN2O2HCL Chloroprocaine hydrochloride 307.22

            ZBP-010917 異類葉升麻苷(異麥角zi苷,異毛蕊花糖苷) 61303-13-7  Isoacteoside  C29H36O15  624.59 HPLC≥98% 20mg/支 

            SJH-011870 Human adiponectin,ADP Elisa Kit  人脂聯(lián)素(ADP)elisa試劑盒 

            RY1278 碳酸鈉洗液(10%) 500ml 洗滌液 室溫,12個(gè)月 清洗油污 主要由碳酸鈉和雙蒸水組成。

            RY1234 生理鹽水(1×NS,無菌) 500ml 常規(guī)其他 室溫,12個(gè)月 人體或動(dòng)物的平衡鹽溶液 主要由0.9%氯化鈉、去離子水組成,僅適用于科研。

            HXSJ-020699

            HXSJ-020828 Poly-L-Lysine  多聚-L-賴氨酸(15-30萬) 25988-63-0 Sigma P1399 25mg

            ZBP-010514 8-姜酚(8-姜辣素)                30462-35-2 8-Gingerol C43H32O20 868.7 HPLC≥98% 20mg/支

            HXSJ-020664 蛋白酶 K(原裝)  蛋白激酶K溶液;ML蛋白酶K溶液;重組蛋白酶K Proteinase K  IUB: 3.4.21.14; IUB: 3.4.21.64; EC 3.4.21.14; EC 3.4.21.64; ENDOPEPTIDASE K; 3.4.21.14; PROTEINASE K, LYOPHILIZED 39450-01-6 N.A. Sigma  P6556

            SJH-012371 Human anti-sperm antibody,AsAb Elisa Kit 人抗精子抗體(AsAb)elisa試劑盒

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            合作單位
            復(fù)旦大學(xué)貴州醫(yī)科大學(xué)青島大學(xué)香港大學(xué)

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