參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  產(chǎn)品圖片  訂購(gòu)流程  注意事項(xiàng)  合作單位

參數(shù)規(guī)格：

提取液 液體50mL×1 瓶 4℃保存。 試劑一 粉劑0.1g×5 支 4℃避光保存。（使用前根據(jù)樣品數(shù)，每支加1mL 水溶解，每支??10 個(gè)樣品用）。 試劑二 液體20mL×1 瓶 4℃避光保存。 試劑三 液體20mL×1 瓶 4℃保存。 試劑四 液體25mL×1 瓶 4℃保存。 試劑五 根據(jù)測(cè)定樣品 將乙酸乙酯和無水乙醇等體 混合。 試劑六 液體100mL×1 瓶 4℃保存。
	電子名片

工作原理：
羰基于2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成紅色2,4-二硝基苯腙，在370nm 處有特征吸收峰。
測(cè)定意義：
蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過程中的早期標(biāo)志，其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小，是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標(biāo)。
標(biāo)本處理：
組織樣品:按照組織質(zhì)量g：提取液tiji (mL)1:5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，于4℃，5000rpm 離心10min，取上清，加入0.1mL 試劑一，室溫放置10min，4℃，12000rpm 離心10min，取上清待測(cè)。
訂購(gòu)流程：
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè)，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請(qǐng)先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小"的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

其他規(guī)格產(chǎn)品：

上游產(chǎn)品 ：

下游產(chǎn)品：

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合作單位：

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