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            青島捷世康生物科技有限公司
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            當前位置:青島捷世康生物科技有限公司>>化學試劑>> 抗壞血酸(AsA)含量測試盒

            抗壞血酸(AsA)含量測試盒

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地青島市

            更新時間:2024-11-11 09:29:09瀏覽次數(shù):1383次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
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            抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實驗經(jīng)驗生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,提供全程技術(shù)服務或免費代測服務(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點。咨詢訂購。


              參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義錨點
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            參數(shù)規(guī)格


            編號

            產(chǎn)品名稱

            檢測方法

            規(guī)格

            JSAY39

            抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法

            紫外分光光度法

            50管/48樣

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            產(chǎn)品資料


            提取液 液體100mL×1 瓶??4℃保存。
            試劑一 液體20mL×1 瓶??4℃保存。
            試劑二 液體15mL×1 瓶??4℃避光保存。
            試劑三 液體15mL×1 瓶??4℃避光保存。
            試劑四 氯仿,自備。

            電子名片

            電子名片

            工作原理
            超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成NO2-,NO2-在對氨基苯磺酸和α-萘胺的作用,生成紅色的偶氮化合物,在530nm 處有特征吸收峰,根據(jù)A530 值可以計算樣品中O2-含量,反應式為NH2OH +
            錨點測定意義
            生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用,但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞作用,導致機體細胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。
            錨點標本處理
            1. 植物,動物組織:按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液)進行冰浴勻漿,然后,12000rpm,4℃,離心20min。
            2. 血清或培養(yǎng)液:直接測定。
            訂購流程
                1、報價含普票、運費。
                2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
                3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
                4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
                5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
                6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
                7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
                8、如因單位財務制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
                      客戶)。
            注意事項
            影響顯色反應的主要因素有哪些?
            影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
            為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
            一般從以下幾個方面來考慮:
            ①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小"的原則來選擇測量波長
            ②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
            ③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
            消除干擾方法主要有:
            1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
            2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
            4、分離干擾離子。
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            -可見分光光度法

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            RY1032 BCA蛋白定量試劑盒 500T 蛋白檢測 室溫,避光,6個月 總蛋白定量的二喹啉甲酸/BCA分析 主要由BCA溶液、Cu溶液、BSA標準品組成,在562nm處測吸光值,檢測范圍在200-1000ug/ml。

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            SJH-011577 Human Candida Albicans,C.albicans Elisa Kit 人白色念珠菌(C.albicans)elisa試劑盒

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            SJH-033159 Mouse calcium channel blockers,CCB ELISA Kit  小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)elisa試劑盒 

            RY1114 L-谷氨酸溶液(0.2mol/L) 100ml 常規(guī)其他 —20℃,12個月 哺乳動物細胞培養(yǎng)中培養(yǎng)基的添加劑 無菌溶液。按培養(yǎng)基:谷氨酸溶液=100:1使用,注意避免反復凍融,經(jīng)過濾除菌。

            ZBP-010502 花椒毒酚(8-羥基補骨脂素 ,花椒毒醇) 2009-24-7  Xanthotol  C11H6O4  202.16 HPLC≥98% 20mg/支 

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            RY0387 甲醇-乙酸固定液(3:1) 500ml 固定液 室溫,避光,3個月 常規(guī)固定液 主要由甲醇、乙酸組成。

            合作單位:-可見分光光度法
            復旦大學-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學-可見分光光度法青島大學-可見分光光度法香港大學


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