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            青島捷世康生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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            當(dāng)前位置:青島捷世康生物科技有限公司>>測試盒>>可見分光光度法>> 25管/12樣線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測試盒-可見分光光度法

            線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測試盒-可見分光光度法

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)25管/12樣

            品       牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地青島市

            更新時(shí)間:2024-11-11 12:24:37瀏覽次數(shù):1037次

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            線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測試盒-可見分光光度法

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            參數(shù)規(guī)格

            編號(hào)

            產(chǎn)品名稱

            檢測方法

            規(guī)格

            JSAY111

            線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測試盒-可見分光光度法

            可見分光光度法

            25管/12樣

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            產(chǎn)品資料

            試劑一:25mL×1 瓶,-20℃保存;
            試劑二:25mL×1 瓶,-20℃保存;
            試劑三:1 mL×1 瓶,-20℃保存;
            試劑四:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前每支加入1.3mL 蒸餾水,充分溶解備用,用不完的
            試劑仍-20℃保存;
            試劑五:6mL×1 瓶,4℃保存;
            試劑六:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入3mL 蒸餾水,充分混勻;
            試劑七:粉劑×1 瓶, 4℃保存;臨用前加入10mL 蒸餾水,充分混勻;
            試劑八:粉劑×1 瓶, 4℃保存;臨用前加入10mL 蒸餾水,充分混勻;
            試劑九:液體10mL×1 瓶,室溫保存。
            定磷試劑的配制:按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)
            為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染(請根據(jù)需要,用多少配多少)。
            注意:配試劑用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。
            電子名片

            電子名片

            工作原理織及血液堿性磷酸酶(AKP/ALP)測試盒-可見分光光度法
            復(fù)合體Ⅴ水解ATP 產(chǎn)生ADP 和Pi,通過測定Pi 增加速率來測定復(fù)合體Ⅴ活性。
            錨點(diǎn)測定意義
            線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1和F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過程水解ATP。此外,復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。
            錨點(diǎn)標(biāo)本處理
            組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
            1 準(zhǔn)確稱取0.1g 組織或收集500 萬細(xì)胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
            2 將勻漿600g,4℃離心5min。
            3 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。
            4 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅴ(此步可選做)。
            5 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入800uL 試劑二和8uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10 秒,重復(fù)30 次),用于復(fù)合體Ⅴ酶活性測定。

            訂購流程
                1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
                2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
                3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
                4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
                5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
                6、代測免收代測費(fèi),一周出結(jié)果。
                7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
                8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
                      客戶)。

            注意事項(xiàng)
            影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
            影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
            為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
            一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
            ①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小"的原則來選擇測量波長
            ②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
            ③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
            消除干擾方法主要有:
            1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
            2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
            4、分離干擾離子。
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            氨酸(Glu)含量測試盒線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測試盒-可見分光光度


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