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            青島捷世康生物科技有限公司
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            當(dāng)前位置:青島捷世康生物科技有限公司>>測試盒>>可見分光光度法>> 25管/24樣線粒體檸檬酸(MCA)含量測試盒-可見分光光度法

            線粒體檸檬酸(MCA)含量測試盒-可見分光光度法

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號25管/24樣

            品       牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地青島市

            更新時間:2024-11-11 12:29:00瀏覽次數(shù):1315次

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            線粒體檸檬酸(MCA)含量測試盒-可見分光光度法

            參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義錨點  產(chǎn)品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位


            參數(shù)規(guī)格

            編號

            產(chǎn)品名稱

            檢測方法

            規(guī)格

            JSAY127

            線粒體檸檬酸(MCA)含量測試盒-可見分光光度法

            可見分光光度法

            25管/24樣

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            產(chǎn)品資料


            電子名片

            電子名片

            工作原理織及血液堿性磷酸酶(AKP/ALP)測試盒-可見分光光度法

            錨點測定意義

            錨點標(biāo)本處理
            組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
            1、稱取約0.1g 組織或收集500 萬細胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
            2、將勻漿600g,4℃離心5min。
            3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
            4、上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的PDH(此步可選做)。
            5、在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3 秒,間隔10 秒,重復(fù)30 次),用于線粒體PDH 活性測定。

            訂購流程
                1、報價含普票、運費。
                2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
                3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
                4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
                5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
                6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
                7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
                8、如因單位財務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
                      客戶)。

            注意事項
            影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
            影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
            為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
            一般從以下幾個方面來考慮:
            ①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小"的原則來選擇測量波長
            ②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
            ③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
            消除干擾方法主要有:
            1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
            2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
            4、分離干擾離子。
            錨點產(chǎn)品圖片
            氨酸(Glu)含量測試盒線粒體檸檬酸(MCA)含量測試盒-可見分光光度

            線粒體檸檬酸(MCA)含量測試盒-可見分光光度法
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            RY0356 乙酰膽堿酯酶染色液(亞鐵氰化銅法) 3×50ml 酶類染色 4℃,避光,6個月 乙酰膽堿酯酶和膽堿酯酶染色 主要由碘化乙酰硫代膽堿、鐵qing化鉀、硫酸銅等組成。酶活性部位為棕色沉淀。

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            SJH-033348 Mouse Amylin ELISA Kit 小鼠胰淀素(Amylin)elisa試劑盒

            SJH-033306 Mouse CA724 ELISA Kit 小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)elisa試劑盒

            PYJ-010611 哥倫比亞瓊脂 Columbia Agar Base 250g 用于營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)及溶血試驗

            SJH-012085 Human Histone Deacetylase,HD Elisa Kit  人組織蛋白去乙?;?HD)elisa試劑盒

            RY0316 肌纖維染色液(Puchtler鞣酸偶氮熒光桃紅法) 5×50ml 結(jié)締染色 室溫,避光,6個月  肌纖維染色,可區(qū)分肌纖維和膠原纖維 肌纖維和肌上皮細胞呈玫瑰紅色,膠原纖維呈黃色。

            RY0958 SDS-PAGE分離膠緩沖液(4×) 500ml 蛋白電泳 室溫,12個月 配制SDS-PAGE分離膠 含0.4%SDS,配制使無需添加SDS溶液

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            合作單位谷氨酸(Glu)含量測試盒谷氨酸(Glu)含量測試盒-可見分光光度法
            復(fù)旦大學(xué)谷氨酸(Glu)含量測試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學(xué)谷氨酸(Glu)含量測試盒-可見分光光度法青島大學(xué)谷氨酸(Glu)含量測試盒-可見分光光度法香港大學(xué)


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