NEPA GENE推出新一代*型NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的電轉(zhuǎn)儀相比,NEPA21采用全新設(shè)計(jì)的電轉(zhuǎn)程序,特別適用于難轉(zhuǎn)染細(xì)胞、離體組織或動(dòng)物活體的轉(zhuǎn)染。配合*的電壓衰減(Voltage Decay)設(shè)計(jì),NEPA21可在獲得高轉(zhuǎn)染效率的同時(shí),提高細(xì)胞存活率。
NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
------適用于體外(In Vitro)和活體(In Vivo)


NEPA GENE公司專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)細(xì)胞電轉(zhuǎn)染儀及電融合儀等,其生產(chǎn)CUY21系列電轉(zhuǎn)染儀在研究領(lǐng)域中久負(fù)盛名,已被數(shù)百篇文獻(xiàn)引用,其中不乏高水平雜志的文章,如Nature、Cell、PNAS、Genes &Dvelopment等。
2011年,NEPA GENE推出新一代*型NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的電轉(zhuǎn)儀相比,NEPA21采用全新設(shè)計(jì)的電轉(zhuǎn)程序,特別適用于難轉(zhuǎn)染細(xì)胞、離體組織或動(dòng)物活體的轉(zhuǎn)染。配合*的電壓衰減(Voltage Decay)設(shè)計(jì),NEPA21可在獲得高轉(zhuǎn)染效率的同時(shí),提高細(xì)胞存活率。
主要特點(diǎn):
- 全新的四步法電轉(zhuǎn)程序
- 特別適用于難轉(zhuǎn)染細(xì)胞、離體組織或動(dòng)物活體的轉(zhuǎn)染
- 高轉(zhuǎn)染效率、高細(xì)胞存活率
- 電轉(zhuǎn)程序各項(xiàng)參數(shù)可見、可調(diào),適用性廣
- 不需要特殊的轉(zhuǎn)染試劑盒輔助,運(yùn)維成本低
全新的四步法電轉(zhuǎn)程序:

*步:電穿孔模式
高電壓、持續(xù)時(shí)間短、多次脈沖、電壓衰減
有效地在細(xì)胞膜上形成小孔,且對(duì)細(xì)胞損傷小
第二步:反向電穿孔模式
用于原位貼壁細(xì)胞/組織的轉(zhuǎn)染,有效提高穿孔率!
第三步:基因?qū)肽J?/span>
低電壓、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、多次脈沖、電壓衰減
幫助目標(biāo)分子(DNA或RNA等)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),且對(duì)細(xì)胞損傷小
第四步:反向?qū)肽J?/span>
*設(shè)計(jì)!有效提高導(dǎo)入效率!
應(yīng)用范圍:
♦ 懸浮轉(zhuǎn)染
適用范圍:原代細(xì)胞、干細(xì)胞、以及各種難轉(zhuǎn)染細(xì)胞(如神經(jīng)細(xì)胞、免疫細(xì)胞及血液細(xì)胞等)
♦ 貼壁轉(zhuǎn)染
適用范圍:可以直接對(duì)貼壁細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染,省去了細(xì)胞消化、再貼壁的步驟(對(duì)提高某些種類細(xì)胞的存活率十分重要)!
♦ 離體組織轉(zhuǎn)染(Ex Vivo)
適用范圍:組織切片、腦切片、器官、胚胎等
♦ 活體轉(zhuǎn)染(In Vivo)
適用范圍:大腦、視網(wǎng)膜、肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸、卵巢等
部分參考文獻(xiàn):
- 細(xì)胞轉(zhuǎn)染儀(NEPA21、CUY21系列):
- Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation.Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.
- Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model.Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.
- Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.
- Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31
- Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.
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