最近的許多研究發(fā)現，信號轉導器和轉錄激活因子1（signal transducer andactivator of transcription 1,  STAT1）在心血管疾病中起著重要作用。它參與了 VSMCs 的去分化和增殖，從而形成泡沫細胞、內膜增生、動脈粥樣硬化的發(fā)展、趨化因子表達的增加、氧化應激和組織損傷。

在該文章中，研究人員發(fā)現，在 LSS  (low shear stress，LSS) 的作用下，STAT1 在酪氨酸701處的磷酸化水平顯著升高，并受到核因子 IκB Kinase ε  (IKKε) 抑制劑的調控。

此外，STAT1 參與了 LSS 誘導的內皮細胞炎癥。LSS增加了活性氧  (reactive oxygen species，ROS) 水平，降低了內源性一氧化氮 (NO) 的釋放；然而，siSTAT1 通過上調抗氧化基因血紅素加氧酶-1 (HO-1) 和下調內皮型一氧化氮合酶 (endothelial nitric oxide synthase，eNOS) Thr495 的磷酸化來逆轉這些不良反應。

基于此，來自南京醫(yī)科大學南京第一醫(yī)院心臟病科、江蘇大學附屬人民醫(yī)院重癥監(jiān)護科等單位的專家學者進行了合作探索，于 Springer Link 發(fā)表了題為《Low shear stress damages endothelial function through STAT1 in endothelial cells (ECs)》的研究成果。該實驗通過 LSS 刺激或不刺激單層內皮細胞，來研究內皮細胞 (ECs) 中 LSS 和 STAT1 之間的聯(lián)系。

部分實驗結果

1、STAT1被LSS激活

內皮細胞在暴露于LSS(0、30、60和120min)中，STAT1701酪氨酸磷酸化水平顯著升高，這種效應具有時間依賴性。層流剪切應力組與靜態(tài)組在p-STAT1水平上的差異無統(tǒng)計學意義。

2、LSS誘導的STAT1的磷酸化可受到IKKε的調控

據報道，IKKε 是 STAT1 的關鍵上游調控因子，由實驗圖可看出 IKKε 的磷酸化水平被 LSS 顯著增加。

3、LSS通過STAT1促進內皮細胞炎癥

為了進一步闡明 STAT1 在 LSSinen 誘導的內皮炎癥中的作用，該研究用 STAT1siRNA 轉染了內皮細胞。結果顯示，siSTAT1 顯著減弱了 LSSine 誘導的VCAM-1，而不是ICAM-1。

4、LSS通過STAT1促進內皮細胞氧化應激反應

為了進一步探討 STAT1 促進氧化應激的機制，該研究進行了西方印跡和實時熒光定量 PCR 實驗。結果表明，siSTAT1 顯著增加了抗氧化基因 HO-1(過氧化氫酶、錳超氧化物歧化酶的表達，但沒有增加。）此外，siDPH 氧化酶亞基p47的磷酸化水平不受 siSTAT1 的影響。

5、LSS通過STAT1損傷內皮細胞NO的釋放

既往研究表明 LSS 損害內皮 NO 釋放 。通過該實驗發(fā)現 ，siSTAT1 降低了 LSS誘導的 eNOS 在 Thr495 位點的磷酸化，而不是 Ser1177 。

綜上所述，該研究結果顯示，LSS 以 STAT1 依賴的方式激活 STAT1 并誘導內皮細胞炎癥。LSS 還增加 ROS 水平，降低內源性 NO 釋放。并證明了 siSTAT1通過上調 HO-1 的表達和下調 eNOS495 的磷酸化來逆轉這些不良反應。據文章所知，這是第一個評估因果關系的研究 LSS 和動脈粥樣硬化中的重要分子。通過該實驗結果不僅描述了 STAT1 在 LSS 誘導的內皮功能障礙中的關鍵作用，而且為動脈粥樣硬化新治療方法的開發(fā)提供了基礎。

參考文獻：Zhu LL, Wang F,Yang HF,Zhang JJ,Chen SL. Low shear stress damages endothelial function through STAT1 in endothelial cells (ECs). Springer Link. 10 February 2020;Journal of Physiology and Biochemistry (2020) 76:147–157.

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