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            上海信裕生物科技有限公司
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            豬藍耳病抗體(PRRS-Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

            時間:2015-8-14閱讀:939
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            豬藍耳病抗體(PRRS-Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
            本試劑盒僅供研究使用。
            96T
            使用目的:
            本試劑盒用于測定豬血清樣本中藍耳病抗體(PRRS-Ab)表達。
            實驗原理
            本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中豬藍耳病抗體(PRRS-Ab)表達。用純化的豬藍耳病
            抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中藍耳病抗體(PRRS-Ab)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去
            未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP 標記的藍耳病抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復
            合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的
            作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF 值
            相比較,從而判定標本中豬藍耳病抗體(PRRS-Ab)的存在與否。
            試劑盒組成
            1 30 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7 終止液6ml×1 瓶
            2 酶標試劑6ml×1 瓶8 陽性對照0.5ml×1 瓶
            3 酶標包被板12 孔×8 條9 陰性對照0.5ml×1 瓶
            4 樣品稀釋液6ml×1 瓶10 說明書1 份
            5 顯色劑A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 張
            6 顯色劑B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 個
            標本要求
            1. 血清:
            室溫血液自然凝固10-20 分鐘后,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保
            存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
            2. 血漿:
            應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心20
            分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
            3..尿液:
            用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀
            形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
            4.細胞培養(yǎng)上清:
            檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
            5.培養(yǎng)細胞:
            檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100 萬/ml 左右。
            通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20 分鐘左
            右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
            6.組織標本:
            切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融?br>后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻
            漿器將標本勻漿化。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢
            測,其余冷凍備用。
            7.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上
            進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融
            8.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            操作步驟
            1. 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1
            孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
            2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先
            加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不
            觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
            3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
            4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
            5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
            重復5 次,拍干。
            6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
            7. 溫育:操作同3。
            8. 洗滌:操作同5。
            9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
            10 分鐘.
            10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應(yīng)在加終止
            液后15 分鐘以內(nèi)進行。
            計算和結(jié)果判定:
            試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
            臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
            陰性判定:樣品OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為豬藍耳病抗體(PRRS-Ab)陰性
            陽性判定:樣品OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為豬藍耳病抗體(PRRS-Ab)陽性
            。
            注意事項
            1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
            2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
            用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
            3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
            4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
            5.底物請避光保存。
            6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm
            7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M 的硫酸,使用時必須
            注意安全。
            保存條件及有效期
            1.試劑盒保存:;2-8℃。
            2.有效期:6 個月

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