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細胞是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代細胞株。為了培育在形態(tài)學特征上更適合于進行轉化分析的亞株，建立的NIH/3T3細胞株又進...

4T1細胞是一種6-硫鳥嘌呤抗性細胞系，選自410.4腫瘤，未經誘變劑治療。4T1細胞在BALB/C小鼠體內的腫瘤生長和轉移擴散與人乳腺癌非常相似。這種腫瘤是人...

細胞源自L6565白血病小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數(shù)從38到144不等。電鏡觀察證明L6565克隆細胞核邊界清晰，細胞質中oragnalles和A類C類病毒顆粒...

細胞用表達多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉錄病毒轉染進行轉化。 觀察到血管性血友病因子的表達及對熒光標記的低密度脂蛋白（LDL）的攝入確認其內皮細胞特性。 bE...

F9細胞在維甲酸和聯(lián)丁酰環(huán)磷腺苷（cAMP）刺激下，F(xiàn)9細胞分化成體壁內胚層。分化的細胞合成血漿酶原活化因子、層粘連蛋白和Ⅳ型膠原質。只有在經過維甲酸處理后細胞...

AtT-20細胞分泌ACTH，鼠痘病毒陰性。

細胞是COMMA-1D細胞的催乳素反應型克隆。它不需要加入復雜的外加的細胞外基質或與其他細胞類型的共培養(yǎng)，就能在培養(yǎng)中分化。HC11細胞產生自己的細胞外基質蛋白...

B16-F1細胞該細胞源自黑色素瘤C57BL/6J荷瘤小鼠的皮膚,可產生黑色素。

DCS細胞LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后，取脾臟原代培養(yǎng)，傳20代后鑒定：細胞呈多角形、梭形及不規(guī)則形，胞突呈分枝狀，常有大小粗細不等的胞突；經鑒定證明是小鼠樹...

P815細胞該細胞源自DBA/2小鼠的肥大細胞瘤；可吞噬乳膠微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，沒有抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能...

B16細胞該細胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以產生黑色素，同基因小鼠體內移植可成瘤。

L929細胞親本L的亞克隆，是初期建立的連續(xù)培養(yǎng)物之一，L細胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下網眼狀空隙和脂肪組織。APRT+，HPRT+。

STO細胞是一株繼代生長的胚成纖維細胞系，可用于制備飼養(yǎng)層細胞（feederlayers）和其他研究。

Sp2/0-Ag14細胞該細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的。該細胞不分泌免疫球蛋白，對20μg/ml的8-氮...

MC3T3-E1 Subclone 14細胞是從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細胞中選擇高或低成骨...

GC-2spd（ts）細胞該細胞系來源于一6周齡的雄性BALB/c小鼠的經SV40大T抗原基因（pSV3-neo）和一個溫度敏感的p53腫瘤抑制基因（HTRp5...

15P-1細胞該細胞源于表達PyLT的轉基因小鼠的睪丸細胞，表現(xiàn)出支持細胞的特性；具有吞噬活性，能內化乳膠微粒，清除死細胞；表達KL蛋白；具有光譜抗菌活性，釋放...

BALB/3T3 clone A31細胞是S.A. Aaronson和G.T.開發(fā)的幾種細胞系之一（參見ATCC CCL-164，BALB / 3T12）。 1...

MR1細胞該細胞由華中科技大學生命科學學院蘇莉教授提交保藏，可用于相關的基礎研究。

TM4細胞該細胞在FSH的作用下cAMP產量增加，但對LH無反應；與原代Sertoli細胞相比，該細胞對FSH的反應性降低。據報道，該細胞組成性纖溶酶原激活物的...