人促血管生成素1(ANG1)ELISA試劑盒說明書

人促血管生成素1(ANG1)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

試劑盒使用說明書               96t

目    的：                                             

       本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人促血管生成素1(ANG1)的含量。

檢測范圍：                                         

5.0ng/L -100ng/L

實驗原理：

       本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人促血管生成素1(ANG1)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入人促血管生成素1(ANG1)，再與  HRP  標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物  TMB  顯色。TMB  在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，   并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。   顏色的深淺和樣品中的人促血管生成素1(ANG1)呈正相關(guān)。用酶標儀在  450nm  波長下測定吸光度（OD  值）  ，通過標準曲線計算樣品中人促血管生成素1(ANG1)濃度。

試劑盒組成：

樣本處理及要求：

1.  血清：室溫血液自然凝固  10-20  分鐘，離心  20  分鐘左右（2000-3000  轉(zhuǎn)/分）  。

仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。

2.  血漿：應根據(jù)標本的要求選擇  EDTA  或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合  10-20  分鐘后，

離心 20  分鐘左右（2000-3000  轉(zhuǎn)/分）  。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3.  尿液：用無菌管收集，離心  20  分鐘左右（2000-3000  轉(zhuǎn)/分）  。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4.  細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心  20  分鐘左右（2000-3000 

轉(zhuǎn)/分）  。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用  PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到  100  萬/ml  左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心  20  分鐘左右（2000-3000  轉(zhuǎn)/分）  。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5.  組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的  PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保

存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?nbsp; 2-8℃的溫度。加入一定量的  PBS（PH7.4）  ，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心  20  分鐘左右（2000-3000  轉(zhuǎn)/分）  。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7.  不能檢測含  NaN3  的樣品，因  NaN3  抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟：

1.  標準品：其濃度為1,00pg/mL(貯液)。先將其稀釋為100pg/mL(標準曲線zui高濃度)后，再準備5個稀釋標準品的EP 管，每個EP 管中加入150μL 的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成100pg/mL, 50pg/mL,25pg/mL, 12.5pg/mL, 6.25pg/mL, 3.12pg/mL,，標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液

 2.  加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）  、待

測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液  40μ l，然后再加待測樣品  10μ l（樣品zui終稀釋度為  5  倍）   。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.  溫育：用封板膜封板后置  37℃溫育  30  分鐘。

4.  配液：將  20  倍濃縮洗滌液用蒸餾水  20  倍稀釋后備用。

5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置  30  秒后棄去，

如此重復  5  次，拍干。

6.  加酶：每孔加入酶標試劑  50μ l，空白孔除外。

7.  溫育：操作同  3。

8.  洗滌：操作同  5。

9.  顯色：每孔先加入顯色劑  A50μ l，再加入顯色劑  B50μ l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 15  分鐘.

10.  終止：每孔加終止液  50μ l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）  。

11.  測定：以空白空調(diào)零，450nm  波長依序測量各孔的吸光度（OD  值）  。  測定應

在加終止液后  15  分鐘以內(nèi)進行。

注意事項：

1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡  15-30  分鐘后方可使用，酶標包被板開封后

如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在  5  分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本  OD 

值大于標準品孔*孔的  OD  值）  ，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n  倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）  。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．  底物請避光保存。

7．  嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準. 

8．  所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．  本試劑不同批號組分不得混用。

計算：

以標準物的濃度為橫坐標，OD  值為縱坐標，

在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的  OD

值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋

倍數(shù)；或用標準物的濃度與  OD  值計算出標

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的  OD  值

代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋

倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

（此圖僅供參考） 

試劑盒性能：

1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)  R  值為  0.990  以上。

2.批內(nèi)與批見應分別小于  9%和  11%

3.保存條件及有效期：

a.試劑盒保存：2-8℃。

b.有效期：6  個月