玻璃珠法柱式真菌DNA OUT產(chǎn)品及特點
真菌DNA提取是一個難題，一是因為真菌有菌絲體、孢子等多種*不同的結(jié)
構(gòu)形態(tài)，二是因為其細胞壁一般都很厚，比較難以破碎。本產(chǎn)品是液氮研磨法柱式
真菌DNAout的姊妹產(chǎn)品，它利用 法破碎細胞，主要用于從真菌孢子和液體培養(yǎng)的
真菌細胞中提取DNA（液氮研磨法柱式真菌DNA OUT 采用液氮研磨法破碎細胞，適
用于從真菌菌絲體中提取其基因組DNA）。玻璃珠法柱式真菌DNA OUT本產(chǎn)品具有下列特點：
1. 即開即用，提供包括玻璃珠、離心吸附柱在內(nèi)的所有試劑和耗材。
2. 采用玻璃珠法破碎細胞，屬于物理方法，遠比基于蝸牛酶或破壁酶的溫和化學(xué)
破壁法重復(fù)性好，也不容易帶入外源真菌DNA（注：文獻報道蝸牛酶或破壁酶
中常常有外源真菌DNA污染，用于提取真菌DNA往往會造成污染）。
3. 本方法提取一個樣品只需要10余分鐘，方便、快速和高效。
4. 一次可以處理5 mL的過夜真菌培養(yǎng)物，所得的基因組DNA OD260/OD280
一般都在1.8左右，長度一般在20 Kb左右，每mL菌液的DNA產(chǎn)率一般在1-3
μ g?？梢灾苯佑糜赑CR和酶切等后續(xù)試驗。
使用及效果
離心收集1-5 mL過夜培養(yǎng)的真菌細胞，加入0.5 mL 溶液A和體積相當于0.5
mL的玻璃珠(大約0.5克)，振蕩器上以zui高速度振蕩10分鐘，再加入0.5 mL溶液
B，震蕩2分鐘，2000 rpm離心2分鐘，在上清中加入3倍體積的溶液C，上柱，
用通用洗滌液洗兩次，干甩一次，zui后用50-100 μ L DNA洗脫液洗脫基因組DNA
待用。51208C-5     dNTP 溶液，100mM     5mL    3900    5-9
51210-20    超快核酸電泳液干粉     20L    90    3-6
51210-50    超快核酸電泳液干粉     50L    190    3-6
60101-1    氨芐青霉素干粉    1g    90    6-47
60102-1    氯霉素干粉    1g    90    6-48
60105-50    加 A 試劑盒    50 次    190    6-2
60106-50    加 T 試劑盒    50 次    190    6-3
60107-20    DNA 粘轉(zhuǎn)平試劑盒    20 次    190    6-4
60201-1.5    非酶 DNA 清除劑    1.5mL    290    1-56
60202-100    柱式 DNA 膠回收試劑盒    100 次    290    3-37
60202-50    柱式 DNA 膠回收試劑盒    50 次    190    3-37
60203-1    硫酸新霉素干粉    1g    90    6-51
60204-10    非酶多糖清除劑 (RNA )    10mL    490    1-62