柱式動(dòng)物線粒體DNA OUT ， PCR級(jí)產(chǎn)品及特點(diǎn)
線粒體DNA（mtDNA）是進(jìn)行分子進(jìn)化研究和母性遺傳研究的重要材料，但
傳統(tǒng)的兩步式mtDNA提取方法是先溫和裂解細(xì)胞，分離線粒體，然后再?gòu)木€粒體中
提取mtDNA。柱式動(dòng)物線粒體DNA OUT ， PCR級(jí)此方法中的溫和裂解細(xì)胞的條件十分難以控制，需要針對(duì)不同組織材
料單獨(dú)進(jìn)行優(yōu)化。本方法克服了上述缺點(diǎn)，具有下列優(yōu)點(diǎn)：
1. 不需要單獨(dú)純化線粒體，柱式法純化，操作簡(jiǎn)單快捷。
2. 得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3. 每10 7 個(gè)動(dòng)物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克組織一般能得到3-5
μ g mtDNA。
4. 注意：本產(chǎn)品只適合于動(dòng)物材料，不適合于植物材料。
使用及效果
在10 7 個(gè)細(xì)胞或1克剪碎的組織中加入0.25 mL溶液A，吹打分散，再加入0.25 mL溶液B，混
勻后冰浴8分鐘，加入0.35  m L溶液C后混勻，12000 g離心10分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱
中，離心1分鐘，用0.5 mL 的通用洗柱液洗兩次，zui后用30-50  μ L DNA洗脫液將mtDNA洗脫。60404-100    超級(jí)培養(yǎng)基    100mL    90    6-39
60405-10    RNase-free DTT 溶液 ,1M    10mL    190    1-67
60406-50    RNA 級(jí) b-Mercaptoethanol( )    50mL    190    1-67
60408-100    通用洗柱液    100mL    150    2-109
60408-250    通用洗柱液    250mL    190    2-109
60408-50    通用洗柱液    50mL    90    2-109
60501-100    一管式拭子 DNAout    100 次    390    2-34
60501-20    一管式拭子 DNAout    20 次    90    2-34
60601-3    DNA UV 防護(hù)劑    3g    390    3-40
60602-50    柱式植物 DNAout    50 次    390    2-44
60603-20    即用型藍(lán)白 T 載體 A 型 (T7-SP6，有 MCS)    20 次    290    6-9
60604-100    DEPC 水    100mL    120    1-66
60605-100    RNase-free PVP K30 溶液 ,20%    100mL    190    1-67