dNTP溶液，10 mM產(chǎn)品及特點
本產(chǎn)品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四種核苷酸的混合液，每種核苷酸的濃
度為10 mM，純度在98%以上（HPLC檢測），不含DNA內(nèi)切酶、DNA外切酶、
RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA測序、
DNA探針標記等反應。dNTP溶液，10 mM使用濃度根據(jù)具體的反應決定，請參考相關手冊。
備忘錄
dNTP的分子結(jié)構
DNA為何使用2'-脫氧核糖和胸腺嘧啶
DNA為何不選擇現(xiàn)成的光合作用產(chǎn)物核糖和合成RNA的原料尿嘧啶（uracil）
分別作為其糖分子和堿基，而去選擇需要額外的合成步驟才能得到的2'-脫氧核糖
和胸腺嘧啶(thymine)，其原因何在呢？目前的主流觀點是：DNA不能選擇核糖的
原因之一是由于核糖2'位置上的OH 基團會使得到的雙螺旋骨架結(jié)構不均勻、不平
行，難以有效地折疊進染色體結(jié)構中，而使用2'-脫氧核糖則能得到均勻平行的雙螺
旋結(jié)構；原因之二是核糖2'位置上的OH 基團會對鄰近的磷酸二酯鍵進行分子內(nèi)親
核攻擊，降低分子的穩(wěn)定性，而對遺傳物質(zhì)來說穩(wěn)定性十分重要，所以DNA選擇了
失去分子內(nèi)親核攻擊能力的2'-脫氧核糖。對信使分子而言，穩(wěn)定性并不重要，所以
RNA仍然使用核糖。
DNA使用胸腺嘧啶的原因是DNA中的胞嘧啶（cytosine）會緩慢水解變成尿嘧
啶，如果尿嘧啶也是DNA的正常組成成份，則DNA修復系統(tǒng)就不能區(qū)分哪些尿嘧啶
是正常的，哪些是需要修復的。使用胸腺嘧啶（比尿嘧啶分子多一個甲基）不但能
保持跟尿嘧啶一樣的形成堿基對的能力，同時又能跟尿嘧啶區(qū)別開來，使DNA分子
中出現(xiàn)的任何尿嘧啶都能被尿嘧啶DNA糖苷酶（uracil-DNA glycosylase）發(fā)現(xiàn)和
修復。131094-25    生物素化的牛血清白蛋白    25mg    2490    10-110
131095-5    生物素化的辣根過氧化物酶    5mg    2290    10-110
131096-1    生物素化的堿性磷酸酶 (AP)    1mg    2390    10-111
131097-100    生物素化的 β- 半乳糖苷酶    100U    詢價    10-111
131098-0.5    生物素化蛋白 G    0.5mg    2490    10-111
131099-1    生物素化蛋白 A    1mg    1990    10-111
131101-0.5    生物素化蛋白 L    0.5mg    2690    10-112
131102-5    生物素化兔 IgG    5mg    1390    10-112
131103-0.5    生物素化山羊抗親和素    0.5mg    詢價    10-112
131104-500    Western 封堵液    500mL    2990    7-93
131105A-100    酪蛋白溶液 (TBS)    100mL    490    7-93
131105B-100    酪蛋白溶液 (PBS)    100mL    490    7-93
131108-1    ONPG 干粉    1g    290    7-95
131109-10    Tris 緩沖鹽溶液 (TBS)    10 包    390    7-94
131112-250    氯萘酚溶液，3mg/mL    250mL    990    7-94
131113-1    CN/DAB 底物套裝     1套    990    7-94