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            上海信裕生物科技有限公司
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            當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次地衣形芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

            地衣形芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

            參   考   價: 2490 2290

            訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號50次

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地上海

            更新時間:2020-07-23 16:50:59瀏覽次數(shù):488次

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            供貨周期 一周 規(guī)格 50T
            貨號 XY-0101 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
            主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
            地衣形芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

            地衣形芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

            Bacillus licheniformis

            產(chǎn)品及特點

            地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)是一種在土壤中常見的革蘭氏陽 性嗜熱細菌。在鳥類,特別是居住在地面的鳥類(如雀科)和水生的鳥類(如鴨) 的羽毛中也能找到這種細菌,特別是在其胸部和背部的羽毛中。酶分泌的適溫 度為 37℃。它可能以孢子形式存在,從而抵抗惡劣的環(huán)境;在良好環(huán)境下,則 可以生長態(tài)存在。該細菌可調(diào)整菌群失調(diào)達到治療目的,可促使機體產(chǎn)生抗菌活 性物質(zhì)、殺滅致病菌。能產(chǎn)生抗活性物質(zhì),并具有*的生物奪氧作用機制,能 抑制致病菌的生長繁殖。本產(chǎn)品就是以染料法熒光定量 PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的 專門檢測地衣形芽孢桿菌的試劑盒,它具有下列特點:

            1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

            2. 特異性高,引物根據(jù)地衣形芽孢桿菌高度保守區(qū)設(shè)計,不會擴增其他微生物。

            3. 引物和擴增體系經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性比常規(guī) PCR 高 100 倍。

            4. 提供無傳染性的 PCR 陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

            5. 一管式操作,熒光 PCR 檢測,不容易產(chǎn)生環(huán)境污染。

            6. 本產(chǎn)品只能用于科研,本試劑盒足夠 50 次 20μL 體系的 PCR。

            地衣形芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

             

            編號

            成分

            規(guī)格

            試劑一

            2×PCR MagicMix

            0.5 mL(棕色)

            試劑二

            熒光 PCR 模板稀釋液

            1 mL(黃蓋)

            試劑三

            地衣形芽孢桿菌染料法 qPCR 引 物混合液

            100 μL(白蓋)

            試劑四

            地衣形芽孢桿菌染料法 qPCR 陽 性對照(1×10E8 拷貝/μL)

            50 μL(黃蓋)

            試劑五天凈沙核酸釋放劑(試用裝) 20 次(1mL,綠蓋)

            試劑六

            使用手冊

            1 份

            運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。

            自備試劑 樣品 DNA。

            使用方法 一、制備標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。 由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。

            1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

            2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭, 下同)。

            3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(其濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提 供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

            4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

            5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

            6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

            二、樣品 DNA 的制備

            7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

            8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備 陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

            三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)

            9. 如果進行定量分析,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于標準曲線樣品。如果做定 性分析,則 6 個標準曲線樣品只選一個做(可以選 4 號,其余樣品不變)。 以下只介紹定量分析的反應(yīng)設(shè)置。

            10. 在標記管中按下表加入各成分:

            成分

            樣品管 N+2 個

            PCR 陰性 對照管

            PCR 陽性 對照管(2-7 管)

            2×qPCR MagicMix 

            10 μL

            10 μL

            各 10 μL

            地衣形芽孢桿菌染料法 qPCR 引物 混合液

            2 μL

            2 μL

            各 2 μL

            自備 10×ROX (見注)

            2 μL

            2 μL

            各 2 μL

            N+2 個待測樣品 DNA 模板 

            6 μL

             

             

            第 7 步所得標準曲線樣 品稀釋液(2-7 號)

             

             

            各 6μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…)

            11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同 而自行優(yōu)化)。

            過程

            溫度

            時間

             預(yù)變性

            95℃

             10 min

             

            PCR 反應(yīng)

            (40 個循環(huán)

            95℃

            15 sec

            60℃

            1 min(采集 SYBR 通道的熒 光信號) 

            按儀器預(yù)設(shè)程序進行熔解曲線分析

            五、數(shù)據(jù)處理

            12. 設(shè)定 60℃-96℃范圍的熔解曲線分析,排除假陽性。

            13. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

            14. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大 于或等于 35。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應(yīng)該 小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 35 則為陰性,如果小 于或等于 30 則為陽性。如果在 30-35 之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實驗的 Ct 值如果大于或等于 35 則為陰性,如果小于 30,則為陽性。

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