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            上海信裕生物科技有限公司
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            牛細小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

            參   考   價: 2490 2290

            訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號50次

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地上海

            更新時間:2020-07-27 10:07:55瀏覽次數(shù):419次

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            供貨周期 一周 規(guī)格 50T
            貨號 XY-0150 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
            主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
            牛細小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

            牛細小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

            Bovine Lumpy Skin Disease Virus(LSDV)

            產(chǎn)品及特點

            牛細小病毒(Bovine Parvovirus ,BPV) 是一種傳染性腸炎病毒,會引起牛之間 的傳染病,以高熱、嘔吐、白細胞嚴重減少和腸炎為特征,感染病毒后,病牛會迅速 脫水,消瘦,眼窩深陷,被毛凌亂,皮膚無彈性,耳鼻,四肢發(fā)涼,精神高度沉郁, 休克,死亡。從病初癥狀輕微到嚴重一般不超過 2 天,整個病程一般不超過一周,發(fā) 病迅速,傳播范圍廣,因此牛細小病毒的快速準確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要 作用。本公司開發(fā)牛細小病毒染料法熒光定量 PCR 試劑盒,它具有下列特點:

            1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

            2. 引物根據(jù)牛細小病毒專一區(qū)設(shè)計,特異性高。

            3. 熒光定量 PCR 檢測,比常規(guī) PCR 更加靈敏。

            4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。

            5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

            6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。  

            牛細小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

             

            編號

            成分

            規(guī)格

            試劑一

            2×PCR MagicMix

            500μL(棕色管)

            試劑二

            熒光 PCR 模板稀釋液

            1 mL(黃蓋)

            試劑三

            牛細小病毒染料法 PCR 引物混合物

            100 μL(白蓋)

            試劑四

            牛細小病毒染料法 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL)

            50μL(紅蓋)

            試劑五

            使用手冊

            1 份

            運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。

            自備試劑  DNA 模板、10×ROX(根據(jù)機型決定,具體見使用方法)。

            使用方法 一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

            1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬 不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對 照

            2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

            3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

            4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

            5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得), 充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

            6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分 震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

            7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 二、樣品 DNA 的制備

            8. 如果有 N 個樣品,必須設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性對照), 一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 上步制備的 PCR 陽性對照的第 4 號(濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 1 萬拷貝)或第 5 號(濃度為 1×10E5 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 10 萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求 的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。如果每次制備需要 200μL 樣品, 則 PC 和 NC 的體積也必須是 200μL。

            9. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。 

            10. 如果只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個 樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于 PCR 陽性對照。如果做 2-3 次重復(fù),則 反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加 2 或 3 倍。

            11. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢 后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):

            成分

            樣品管 N+2 個

            PCR 陰性 對照管

            PCR 陽性 對照管(2-7 管)

            2×qPCR MagicMix (棕色管)

            10 μL

            10 μL

            各 10 μL

            牛細小病毒染料法 qPCR 引 物混合液

            2 μL

            2 μL

            各 2 μL

            自備 10×ROX (見注)

            2 μL

            2 μL

            各 2 μL

            N+2 待測樣品 cDNA 模板 

            6 μL

             

             

            第 7 步所得 PCR 陽性對照 稀釋液(2-7 號)

             

             

            各 6μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…)

            12. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行 優(yōu)化)。

            過程

            溫度

            時間

            預(yù)變性

            95℃

            5 min

             

            PCR 反應(yīng)

            (40 個循環(huán)

            95℃

            15 sec

            60℃

            1 min,(采集 SYBR 通道的熒光信號)

             

            四、數(shù)據(jù)處理

            13. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱 軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 cDNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

            14. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等 于 36。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 35 則為陰性,如果小于或等于 30 則為 陽性。如果在 30-35 之間,則重復(fù)一次。若重復(fù)結(jié)果 Ct 值小于 35,擴增曲線有 明顯起峰,該樣本判斷為陽性,否則為陰性。

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