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            上海信裕生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第12年

            15221858802

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            屎腸球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

            參   考   價(jià): 2490 2290

            訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)50次

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地上海

            更新時(shí)間:2020-07-30 17:29:00瀏覽次數(shù):487次

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            供貨周期 一周 規(guī)格 50T
            貨號(hào) XY-0277 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
            主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。
            屎腸球菌染料法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個(gè)亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動(dòng)物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

            屎腸球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

            Enterococcus faecium

            產(chǎn)品及特點(diǎn)

            屎腸球菌(Enterococcus Faecium)屬腸球菌屬,是人及動(dòng)物腸道中正常菌群的一 部分,用屎腸球菌 JT1701 與人體腸系有害菌(大腸桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、脆弱擬桿菌) 和人體腸系益生菌(嬰兒雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌)分別及共同培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),腸球球菌對(duì)這些 菌均有抑制作用。本公司開發(fā)屎腸球菌染料法熒光定量 PCR 試劑盒,它具有下列特點(diǎn):

            1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

            2. 引物根據(jù)屎腸球菌專一區(qū)設(shè)計(jì),特異性高。

            3. 熒光定量 PCR 檢測,比常規(guī) PCR 更加靈敏。

            4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。

            5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

            6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。  

            屎腸球菌染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

             

            編號(hào)

            成分

            規(guī)格

            試劑一

            2×PCR MagicMix

            500μL(棕色)

            試劑二

            熒光 PCR 模板稀釋液

            1 mL(黃蓋)

            試劑三

            屎腸球菌染料法 qPCR 引物混 合液

            100 μL(白蓋)

            試劑四

            屎腸球菌染料法 qPCR 陽性對(duì) 照(1×10E8 拷貝/μL)

            50μL(紅蓋)

            試劑

            使用手冊

            1 份

            運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為 12 個(gè)月。

            自備試劑   樣品 DNA。

            使用方法 一、稀釋 PCR 陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)

            1. 注意:由于陽性對(duì)照濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千 萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病 原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽 性對(duì)照。

            2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

            3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

            4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。

            5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得), 充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。

            6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分 震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。

            7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。

            二、樣品 DNA 的制備

            8. 如果有 N 個(gè)樣品,必須設(shè)置 N+2 個(gè)提取,多出的一個(gè)是 PC(樣品制備陽性對(duì)照), 一個(gè)是 NC(樣品制備陰性對(duì)照)??梢杂?10μL PCR 陽性對(duì)照的 10000 倍稀釋 的(稀釋后濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 1 萬拷貝,可以將 10μL 原 液加入到 990μL 自備 TE 溶液中,充分混勻,此為 100 倍稀釋液。再取 10μL 此 稀釋液加入到 990μL 自備 TE 溶液中,充分混勻,此為 10000 倍稀釋液)再加 上一定量的水作為制備的陽性對(duì)照(加水后其總體積跟樣品一樣,樣品體積多少取 決于所用試劑盒的要求)??梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫?duì)照。制備所得成為樣品 DNA。

            9. 用自選方法純化 N+2 個(gè)樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼 容。

            三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)

            10. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上 步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照,6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性 分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于 PCR 陽性對(duì)照(用 第 4 號(hào)陽性對(duì)照稀釋液,濃度為 14810 拷貝/μL)。下面只描述定量分析的步驟, 定性分析只是把 6 個(gè)標(biāo)曲反應(yīng)縮減成 1 個(gè),其余不變。

            11. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢 后才設(shè)置陽性對(duì)照,并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后后加):

            成分

            樣品管 N+2 個(gè)

            PCR 陰性 對(duì)照管

            標(biāo)準(zhǔn)曲線 樣品管(2-7 管)

            2×qPCR MagicMix

            10 μL

            10 μL

            各 10 μL

            屎腸球菌染料法 qPCR 引物 混合液

            2 μL

            2 μL

            各 2 μL

            自備 10×ROX (見注)

            2 μL

            2 μL

            各 2 μL

            N+2 個(gè)待測樣品 DNA 模板 

            6 μL

             

             

            自備超純水   

            第 7 步所得 PCR 陽性對(duì)照 稀釋液(2-7 號(hào))

             

             

            各 6μL(2 號(hào)樣到 2 號(hào)管,3 號(hào)樣到 3 號(hào)管…)

            12. 蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行 優(yōu)化)。

            過程

            溫度

            時(shí)間

            預(yù)變性

            95℃

            5 min

             

            PCR 反應(yīng)

            (40 個(gè)循環(huán)

            95℃

            15 sec

            60℃

            1 min(采集 SYBR 通道的熒 光信號(hào))

            四、數(shù)據(jù)處理

            13. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱 軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 cDNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

            14. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對(duì)照 Ct 必須大于或等 于 40。陽性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長,有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對(duì)待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為 陽性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次。若重復(fù)結(jié)果 Ct 值小于 40,擴(kuò)增曲線有 明顯起峰,該樣本判斷為陽性,否則為陰性。

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