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            技術(shù)文章

            果汁中嗜熱嗜酸菌的檢測(cè)方法——膜過濾法和涂布法

            閱讀:2215          發(fā)布時(shí)間:2018-9-30

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            ◆背景

             

              此方法用于分析檢測(cè)果汁成品或原料。此文件細(xì)節(jié)性地描述了嗜熱嗜酸菌(以下縮寫為TAB)的定量檢測(cè)和其確認(rèn)測(cè)試。此文件含有關(guān)于TAB的定義,描述和其他的相關(guān)信息。

             

             

            ◆原理

             

              在濃縮果汁,特定甜味劑和一些飲料中,TAB(脂環(huán)酸芽孢桿菌)主要以孢子的形式存在。這些孢子的活性往往在高溫殺菌,并且有合適的生長(zhǎng)環(huán)境的條件下增長(zhǎng)。TAB不會(huì)在冷飲中生長(zhǎng)。如果環(huán)境允許,TAB會(huì)生成一種名為愈創(chuàng)木酚的化合物。此化合物會(huì)給產(chǎn)品和原料帶來一種藥的味道?;诖怂幬?,樣品被認(rèn)為是腐壞了。

             

             

            ◆原料和標(biāo)準(zhǔn)品

             

                  a.酵母提取物(212759,BD)

                  b.葡萄糖(215530,BD)

                  c.可溶性淀粉(217820,BD)

                  d.瓊脂(214530)

                  e.愈創(chuàng)木酚測(cè)試套裝

             

             

            ◆儀器設(shè)備

             

                  a.水浴鍋

                  b.培養(yǎng)箱

             

             

            ◆實(shí)驗(yàn)過程

             

                  a.培養(yǎng)基(YSG)配制

                  i.溶液A:在1L燒杯中稱量2g酵母提取物,1g葡萄糖和2g可溶性淀粉。加入500mL去離子水溶解。加入適量1N的鹽酸或硫酸,使pH調(diào)整至3.7±0.1。

                  ii.溶液B:取一個(gè)新的1L的燒杯。稱量15g瓊脂并加入500mL去離子水加熱溶解。

                  iii.在121°C下蒸汽滅菌15分鐘。

                  iv.當(dāng)溶液A和B的溫度都降至47±0.2°C時(shí),在無菌條件下將溶液A倒入溶液B中混合。

                  v.在培養(yǎng)皿中倒入15至20mL配置完成的培養(yǎng)基(YSG)并使其凝固。將澆好的培養(yǎng)皿放入冰箱中存放。保質(zhì)期為一個(gè)月。

             

                  b樣品準(zhǔn)備(熱擊)

                  i在試管中準(zhǔn)備9mL的無菌水,在無菌條件下加入1mL濃縮果汁并混勻。

                  ii將試管置于80°C水浴鍋中熱擊。當(dāng)樣品溫度到達(dá)80±0.2°C時(shí)計(jì)時(shí)10分鐘。然后快速降溫至室溫。

                  iii如果樣品為單倍果汁,則無需稀釋。

             

                  c樣品分析方法

                  i涂布法(用于不可過濾的樣品):

                     1向固體YSG培養(yǎng)基中加入1mL熱擊過的稀釋樣品(單倍果汁無需稀釋,直接取1mL樣品)。將樣品均勻涂抹在培養(yǎng)基表層。

                    2將平板正放于45±2°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一天。

                    3一天后倒置平板并繼續(xù)培養(yǎng)4天。

                  ii膜過濾法(用于可過濾樣品):

                    1在50mL無菌水中加入熱擊過的稀釋樣品(單倍果汁無需稀釋,直接取10mL樣品加入)。混勻后用0.45µm濾膜過濾。

                    2在無菌條件下將濾膜轉(zhuǎn)移至固體YSG培養(yǎng)基上。

                    3倒置平板,在45±2°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天。

             

                  d結(jié)果分析

                    i如果樣品中菌落計(jì)數(shù)小于原料標(biāo)準(zhǔn)要求,用愈創(chuàng)木酚測(cè)試套裝進(jìn)一步檢測(cè)會(huì)有無產(chǎn)生鄰甲氧基苯酚的微生物。如果菌落計(jì)數(shù)大于原料標(biāo)準(zhǔn)要求,則直接認(rèn)定為不合格樣品。

                    ii陽性平板應(yīng)通過顯微鏡鏡檢來確定脂環(huán)酸芽孢桿菌的存在。

                    iii每一套測(cè)試樣品需要有控制平板做比對(duì)。包括空氣,陽性菌對(duì)比,YSG培養(yǎng)基和樣品所使用的無菌水。

             

                  e愈創(chuàng)木酚測(cè)試套裝

                    i用接種環(huán)取10 µL不含孢子的新鮮菌落,懸浮于含有“Va-YSG 試劑 (2mL)”的試管中(≥1×108cfu/mL)。

                    ii在45±1°C下培養(yǎng)3小時(shí)或過夜。

                    iii加入1mL鄰甲氧基苯酚測(cè)試套裝試劑1。

                    iv加入20µL鄰甲氧基苯酚測(cè)試套裝試劑2。

                    v加入20µL鄰甲氧基苯酚測(cè)試套裝試劑3。

                    vi混勻并放置5-10分鐘。

                    vii觀察溶液的顏色變化。在10分鐘內(nèi)讀取數(shù)據(jù)。

                    viii陽性控制:取2mL純凈水和100µL陽性控制并混合。重復(fù)步驟iii-vii。

                    ix空白:取新的“Va-YSG”試劑并重復(fù)步驟ii-vii。

             

             

            ◆質(zhì)量控制檢測(cè)

             

                  a這項(xiàng)測(cè)試需要含有少量TAB陽性菌的可過濾果汁樣品作為過程檢查。

                  b向10mL離心管中加入1mL陽性樣品(濃縮)。加入9mL無菌水或緩沖劑。

                  c80±2°C熱擊10分鐘。

                  d取1mL樣品至50mL無菌水中混合。

                  e過濾并把陽性控制儲(chǔ)藏在冷凍(-18°C)條件下。

             

            產(chǎn)品信息鏈接:愈創(chuàng)木酚測(cè)試套裝

             

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