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            馬爾文帕納科

            【熱點(diǎn)應(yīng)用】XRF在石墨微量無(wú)機(jī)組分分析中的應(yīng)用

            時(shí)間:2023-12-12 閱讀:1032
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            本文摘要

            本文介紹了馬爾文帕納科為石墨微量無(wú)機(jī)組分提供了一種前處理簡(jiǎn)單、環(huán)保、安全且快速的分析方法。這套XRF分析方法,采用壓片制樣,樣品無(wú)需消解,過(guò)程自動(dòng)化程度高,為選礦、研發(fā)及生產(chǎn)提供了更高效、便捷且準(zhǔn)確的解決方案。


            應(yīng)用背景

            石墨由于其優(yōu)良的結(jié)構(gòu)和電學(xué)特性,是優(yōu)質(zhì)的鋰電池負(fù)極材料。同時(shí)得益于廉價(jià)易得和易于加工的特點(diǎn),石墨化碳材料成為當(dāng)今商業(yè)化最早、應(yīng)用廣泛且成熟的負(fù)極材料。


            在石墨材料應(yīng)用于鋰電行業(yè)的過(guò)程中,原生礦物當(dāng)中含有的硅鋁鈣鎂鐵等雜質(zhì)元素,以及通過(guò)表面處理、包覆改性、摻雜等方式引入最終產(chǎn)品中的不同元素,其含量信息和分布負(fù)載情況對(duì)于最終產(chǎn)品的比容量、倍率性能等有著突出影響。如何測(cè)定這部分無(wú)機(jī)組分對(duì)于選礦、研發(fā)及生產(chǎn)具有指導(dǎo)意義。


            常用檢測(cè)方法的桎梏

            當(dāng)前,業(yè)內(nèi)較多使用濕法化學(xué)分析石墨中的微量元素,過(guò)程中需通過(guò)灰化或消解方法進(jìn)行樣品前處理,相關(guān)的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)有:JC/T 2571-2020和YS/T 587.5-2006。由于石墨材料的特性,灰化前處理對(duì)于坩堝材料非??量蹋K坩堝易損成本高昂,瓷坩堝存在樣品損耗,其他材質(zhì)坩堝易污染樣品。同樣的,消解法前處理則存在樣品殘留的問(wèn)題。


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            馬爾文帕納科解決方案

            相對(duì)而言,XRF具有前處理簡(jiǎn)單、環(huán)保、安全和快速的特點(diǎn),通過(guò)適宜的譜儀選型和調(diào)試可以實(shí)現(xiàn)寬元素范圍內(nèi)的ppm級(jí)分析,且具有優(yōu)異的分析精度。對(duì)于石墨材料從礦產(chǎn)品到負(fù)極材料過(guò)程中的微量無(wú)機(jī)組分分析,XRF有著突出的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。


            馬爾文帕納科作為擁有百年X射線分析設(shè)備研發(fā)和生產(chǎn)歷史的XRF供應(yīng)商,不僅在產(chǎn)品技術(shù)的研發(fā)創(chuàng)新方面持續(xù)發(fā)力,而且也努力通過(guò)豐富的專業(yè)知識(shí)整合技術(shù)方案以饗行業(yè)用戶。對(duì)于石墨材料,馬爾文帕納科通過(guò)整合旗下最新型號(hào)的Zetium高功率XRF光譜儀、一整套碳基參考物質(zhì)和應(yīng)用軟件和知識(shí),提供了一套一站式的分析解決方案。


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            Zetium 

            X射線熒光光譜儀


            樣品制備:

            該方案采用了便捷的壓片式樣品前處理方式,不需要進(jìn)行樣品的消解,且過(guò)程自動(dòng)化程度高,在必要情況下可以進(jìn)行整體流程的全自動(dòng)化改造。樣品壓片如圖1所示。


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            圖1 石墨樣品壓片


            Zetium XRF光譜儀進(jìn)行分析:

            前處理完成的石墨壓片將在Zetium高功率XRF光譜儀上完成分析,分析中使用了馬爾文帕納科的石墨中微量無(wú)機(jī)組分分析方案MPBG,結(jié)果中涵蓋Na-Mo范圍內(nèi)18個(gè)無(wú)機(jī)元素的濃度結(jié)果。方案中使用的部分元素工作曲線示例如圖2-4。


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            圖2 V元素的工作曲線


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            圖3 Ni元素的工作曲線


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            圖4 Mo元素的工作曲線


            為了適應(yīng)當(dāng)前石墨材料對(duì)于微量組分的關(guān)注,分析方案中的各元素曲線范圍也進(jìn)行了相應(yīng)的濃度匹配,并評(píng)估了相應(yīng)的檢出下限。曲線濃度范圍和檢出下限信息如表1和表2所示。


            表1 MPBG方案的曲線濃度范圍

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            表1 MPBG方案的曲線濃度范圍

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            同時(shí),為了驗(yàn)證方法的有效性,本實(shí)驗(yàn)中使用了進(jìn)口標(biāo)物BAM S009進(jìn)行了數(shù)據(jù)比對(duì),部分金屬元素的比對(duì)結(jié)果如表3所示。


            表3 BAM 5009的XRF結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確性對(duì)比


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            結(jié)論

            綜上所述,馬爾文帕納科通過(guò)一站式的分析解決方案設(shè)計(jì)充分滿足業(yè)界對(duì)于石墨材料分析的需要,并大程度上發(fā)揚(yáng)了XRF方法制樣和分析流程簡(jiǎn)單、元素分析范圍廣、結(jié)果精度高等特點(diǎn)。


            由于目前高純石墨標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀缺,本文僅展示了少量的準(zhǔn)確性比對(duì)結(jié)果。未來(lái)我們將繼續(xù)尋找適當(dāng)?shù)奶蓟鶚悠烽_(kāi)展更詳盡的數(shù)據(jù)比對(duì)工作。


            【參考文獻(xiàn)】

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