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            行業(yè)產(chǎn)品

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            [供應(yīng)]FlowCam LO流式成像顆粒分析系統(tǒng)
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            • FlowCam LO流式成像顆粒分析系統(tǒng)
            貨物所在地:
            國外
            產(chǎn)地:
            美國
            更新時(shí)間:
            2025-05-23 21:00:07
            有效期:
            2025年5月23日 -- 2025年11月23日
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            591
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            產(chǎn)品分類品牌分類

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            產(chǎn)品簡介

            將符合藥典合規(guī)性檢測所要求的光阻法與經(jīng)過驗(yàn)證的流式成像顯微技術(shù)相結(jié)合的一款具有開創(chuàng)性的新儀器。

            詳細(xì)介紹

            FlowCam LO的創(chuàng)新顆粒表征方法將流式成像顆粒分析系統(tǒng)(FIM)和光阻法(LO)結(jié)合在單個(gè)分析解決方案中。除了滿足USP<787> <788>要求的藥典光阻法外,流式成像顆粒分析系統(tǒng)為亞可見顆粒物的質(zhì)量控制提供了一種正交方法。

            USP<1788>引入了流式成像技術(shù)作為一種提供補(bǔ)充形態(tài)信息的技術(shù),并在測量半透明顆粒(如蛋白質(zhì)和其他生物藥物)時(shí)克服了光阻法的計(jì)數(shù)不足和尺寸不足問題。通過兩種綜合正交方法確保生物藥物制劑的安全性和有效性。

            只需一臺(tái)儀器和單次樣本運(yùn)行即可獲取滿足USP監(jiān)管指南的光阻法數(shù)據(jù),并使用FlowCam LO中的高質(zhì)量圖像驗(yàn)證您的結(jié)果。

            未標(biāo)題-1.jpg

            •  滿足USP要求:根據(jù)USP<787><788>獲取藥典顆粒尺寸和計(jì)數(shù)。根據(jù)USP<1788>,使用流式成像作為正交測試方法。

            •  簡化流程:在同一儀器中依次進(jìn)行流式成像和光阻測量。

            •  通過AI自動(dòng)識(shí)別:新增便捷的機(jī)器學(xué)習(xí)功能,通過可選的VisualAITM軟件模塊無需用戶設(shè)置即可自動(dòng)區(qū)分制劑中的蛋白質(zhì)聚集體。

            •  保持樣本完整性:在其原始環(huán)境中分析樣本。FlowCam LO適用于各種水溶液和有機(jī)流體,包括高粘度溶劑和緩沖液。

            •  靈活:FlowCam LO適用于研究和日常使用,支持在廣泛的濃度范圍內(nèi)處理各種樣本類型。FlowCamTMALH支持

            多達(dá)384個(gè)樣本的無人照管操作。

            •  獲得有益結(jié)果:只需100 μL樣本即可在一分鐘內(nèi)獲得具有統(tǒng)計(jì)意義的結(jié)果。FlowCam LO具有先進(jìn)的硬件配置和軟件處理能力,精簡后可實(shí)現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和分析。



            | 產(chǎn)品應(yīng)用:

            •  QC診斷和批次放行測試:

            對于單個(gè)樣本運(yùn)行,將USP<787>USP<788>要求的光阻數(shù)據(jù)與USP<1788>推薦的流式成像顆粒分析數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)。使用正交技術(shù)驗(yàn)證LO測量,并捕獲粒子形態(tài)和類型信息。

            •  細(xì)胞、API聚集體和其他顆粒的檢測和測量:

            監(jiān)測原料藥降解(如聚集、細(xì)胞活力),并識(shí)別蛋白質(zhì)、疫苗、細(xì)胞和基因載體以及其他生物治療制劑中的污染物顆粒。

            •  配方研發(fā):

            使用FlowCam LO的顆粒計(jì)數(shù)和成像功能,優(yōu)化配方條件和容器封閉系統(tǒng)。

            •  穩(wěn)定性研究和保質(zhì)期評估

            在實(shí)時(shí)和加速穩(wěn)定性研究期間,測試壓力和儲(chǔ)存條件對顆粒形成的影響。

            •  凈化工藝開發(fā)

            評估過濾等生產(chǎn)過程,以確保下游加工步驟中的產(chǎn)品質(zhì)量。



            | 技術(shù)參數(shù):

            FlowCam LO_技術(shù)參數(shù).jpg






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