狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)

            | 注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

            18151076640

            technology

            首頁(yè)   >>   技術(shù)文章   >>   蜂膠中鉛的測(cè)定

            申貝科學(xué)儀器(蘇州)有限...

            立即詢價(jià)

            您提交后,專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)

            蜂膠中鉛的測(cè)定

            閱讀:2169      發(fā)布時(shí)間:2016-2-1
            分享:

            微波消解-石墨爐原子吸收法測(cè)定蜂膠中的鉛

             

            通過(guò)對(duì)蜂膠中的重金屬元素鉛的測(cè)定,建立了微波消解-石墨爐原子吸收測(cè)定蜂膠中鉛的方法。

            蜂膠本身是無(wú)毒無(wú)害的,但由于環(huán)境污染、含鉛農(nóng)藥的使用等,致使蜂膠產(chǎn)品中常留存有對(duì)人體有害的鉛,長(zhǎng)期服用含鉛量較高的蜂膠勢(shì)必會(huì)造成慢性鉛中毒。引起人體神經(jīng)、造血、循環(huán)和消化系統(tǒng)等一系列的危害。鉛隨著血液流入腦組織,損傷小腦和大腦皮質(zhì)細(xì)胞。而從環(huán)境中的鉛到食物中的鉛經(jīng)過(guò)了很多化學(xué)反應(yīng),形態(tài)都發(fā)生了改變,不同形態(tài)的鉛毒性具有差別,對(duì)人的危害程度是不同的,因此要評(píng)價(jià)蜂膠中鉛對(duì)人的影響不僅跟鉛總量有關(guān),還跟鉛的形態(tài)有關(guān)。因此,研究安全的、經(jīng)濟(jì)有效的測(cè)定蜂膠中不同形態(tài)的鉛的含量成為目前迫切需要解決的問題。蜂膠成分復(fù)雜,許多方法對(duì)其鉛含量的測(cè)定較為困難。本文使用微波消解-石墨爐原子吸收法測(cè)定蜂膠中的鉛。

            圖1.新儀MDS-15多功能封閉式高通量微波樣品前處理工作站。

             

            實(shí)驗(yàn)部分

            儀器與試劑

            儀器:原子吸收分光光度計(jì);鉛空心陰極燈;橫向加熱石墨管;Sineo(新儀)MDS-15 微波消解儀;Hanon(海能) TK12 趕酸儀;電子天平(十萬(wàn)分一)。

             

            試劑:Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液(國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心鋼鐵研究總院);硝酸(優(yōu)級(jí)純);2%硝酸(1+50 體積比);過(guò)氧化氫(優(yōu)級(jí)純);超純水;蜂膠樣品

             

            樣品制備(二級(jí))

            取粉碎處理過(guò)后的有代表性的樣品0.3000g-0.5.000g,置于微波消解內(nèi)罐,加入8ml硝酸、2ml過(guò)氧化氫。靜置5min后使用微波消解儀進(jìn)行消解。微波消解程序見表1。

            表1.微波消解程序

            分段

            溫度

            壓力

            升溫時(shí)間

            保溫時(shí)間

            1

            210℃

            800psi

            14min

            15min

             

            消解完成后,等冷卻至80℃,取出消解罐,然后使用TK12趕酸儀進(jìn)行趕酸,至溶液殘留0.5ml左右。用2%硝酸定容至50ml,備用,同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。

            圖2.Hanon TK12趕酸器。

             

            石墨爐原子吸收參數(shù)設(shè)定

            儀器參數(shù)設(shè)定:分析波長(zhǎng):283.3nm;光譜帶寬:0.4nm;燈電流:2.0mA;

             

            表2.石墨爐升溫參數(shù)

             

            溫度℃

            升溫時(shí)間s

            保持時(shí)間s

            干燥

            90

            5

            10

            灰化1

            120

            5

            10

            灰化2

            500

            5

            5

            原子化

            1700

            0

            5

            清除

            1800

            0

            2

             

            標(biāo)準(zhǔn)曲線

            精密移取1mg/ml的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml于10ml的容量瓶中,用2%的硝酸稀釋定容,得到100ng/µl的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別精密移取100ng/µl的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0µl置于6個(gè)不同的50ml容量瓶中,使用2%的硝酸進(jìn)行定容。得到濃度為0.0、10.0、20.0、30.0、40.0、80.0ng/ml的標(biāo)液。

            以吸光度A為縱坐標(biāo),濃度C為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:

            A=0.0057C-0.0036    r=0.99823

            實(shí)驗(yàn)與分析

            做試劑空白、樣品、樣品加標(biāo)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證。分別取5個(gè)樣品,質(zhì)量在0.3g和0.45g兩個(gè)梯度,進(jìn)行消解測(cè)試。另取8個(gè)樣品做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。

             

            表3.樣品實(shí)測(cè)值

            序號(hào)

            含量µg/g

            平均含量µg/g

            RSD%

            1

            0.6473

            0.6881

            3.6263

            2

            0.6870

            3

            0.7061

            4

            0.6795

            5

            0.7205

             

            表4.加標(biāo)回收率

            編號(hào)

            對(duì)照加入量ppb

            實(shí)測(cè)值

            ppb

            回收率

            %

            平均回收率

            %

            RSD

            %

            1

            10.0000

            9.6650

            96.65

            98.22

            1.97

            2

            10.0000

            10.0080

            100.08

            3

            10.0000

            9.8032

            98.03

            4

            10.0000

            9.4228

            94.42

            5

            20.0000

            20.1746

            100.87

            6

            20.0000

            19.7150

            98.58

            7

            25.0000

            24.8061

            99.22

            8

            30.0000

            29.4209

            98.07

             

            小結(jié)

            測(cè)試結(jié)果顯示微波消解與石墨爐原子吸收聯(lián)用可以很好解決樣品中鉛含量的測(cè)定。樣品的生產(chǎn)環(huán)境、加工工藝、加工設(shè)備、測(cè)試流程等都會(huì)影響其中鉛含量,但測(cè)試表明有害金屬鉛的含量在安全范圍以內(nèi)。

            微波消解利用酸與樣品在微波磁場(chǎng)作用下,極性分子間相互摩擦、碰撞產(chǎn)生大量熱能,同時(shí)酸與樣品接觸反應(yīng)充分,所以具備消解能力強(qiáng)、消解*、速度快、損失小、污染少的優(yōu)點(diǎn)。相比干法、濕法消解需要的試劑較少,不會(huì)產(chǎn)生酸霧,非常適合作為各類分析實(shí)驗(yàn)的前處理,尤其適合痕量分析。

            會(huì)員登錄

            請(qǐng)輸入賬號(hào)

            請(qǐng)輸入密碼

            =

            請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

            收藏該商鋪

            標(biāo)簽:
            保存成功

            (空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

            常用:

            提示

            您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
            在線留言